HOLESTATIN 5MG FILM COATED TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

ROSUVASTATIN CALCIUM

Διαθέσιμο από:

DEMO S.A. (0000003568) 21st KM NATIONAL ROAD ATHENS-LAMIA, KRIONERI, ATTIKI, 14568

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10AA07

INN (Διεθνής Όνομα):

ROSUVASTATIN

Δοσολογία:

5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

FILM COATED TABLETS

Σύνθεση:

ROSUVASTATIN CALCIUM (8000001919) 5,2MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

ROSUVASTATIN

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1617/01/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HOLESTATIN 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
HOLESTATIN 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
HOLESTATIN 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
HOLESTATIN 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Ροσουβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Αν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Το όνομα του φαρμάκου σας είναι
HOLESTATIN 5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία,
HOLESTATIN 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία,
HOLESTATIN 20 mg, επικαλυμμ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HOLESTATIN 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
HOLESTATIN 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
HOLESTATIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
HOLESTATIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
HOLESTATIN 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 5,20 mg ασβεστιούχου
ροσουβαστατίνης, ισοδύναμης με 5 mg
ροσουβαστατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Μονοϋδρική
λακτόζη. Κάθε δισκίο περιέχει 68,70 mg
μονοϋδρικής
λακτόζης.
HOLESTATIN 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 10,40 mg ασβεστιούχου
ροσουβαστατίνης, ισοδύναμης με 10 mg
ροσουβαστατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Μονοϋδρική
λακτόζη. Κάθε δισκίο περιέχει 100,45 mg
μονοϋδρικής
λακτόζης.
HOLESTATIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 20,79 mg ασβεστιούχου
ροσουβαστατίνης, ισοδύναμης με 20 mg
ροσουβαστατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Μονοϋδρική
λακτόζη. Κάθε δισκίο περιέχει 200,91 mg
μονοϋδρικής
λακτόζης.
HOLESTATIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δι
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-03-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων