HIPRABOVIS SOMNI/Lkt Ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QI02AB

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

Mannheimia haemolytica, βιοτύπου Α, οροτύπου Α1, ελεύθερο κυττάρων αδρανοποιημένο εναιώρημα που περιέχει leukotoxoid Αδρανοποιημ

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

Οδός χορήγησης:

EMULSION FOR INJECTION

Θεραπευτική ομάδα:

Premier Shukuroglou Animal Health Ltd.

Θεραπευτική περιοχή:

VACCINE

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: CATTLE; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR BOVIDAE; EU Procedure number: IE/V/0186/001/MR

Αρχείο Π.Χ.Π.

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt Ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_Mannheimia haemolytica_, βιοτύπου Α, οροτύπου Α1,
ελεύθερο κυττάρων αδρανοποιημένο
εναιώρημα που
περιέχει leukotoxoid
ELISA > 2.8 (*) /
δόση
Αδρανοποιημένος _Histophilus somni, _στέλεχος
Bailie.
MAT > 3.3 (**) / δόση
(*) Kατ’ ελάχιστο, το 80% των
εμβολιασθέντων κονίκλων παρουσιάζουν
τιμή ELISA >
2.0, με μέση τιμή ELISA > 2.8
(**) Kατ’ ελάχιστο, το 80% των
εμβολιασθέντων κονίκλων παρουσιάζουν
τιμή log
2
MAT ≥ 3.0, με μέση τιμή log
2
ΜΑΤ > 3.3
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Υγρή παραφίνη
18.2 mg / δόση
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.2 mg / δόση
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Υπόλευκου χρώματος, ομογενοποιημένο
γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή από την ηλικία των 2 μηνών
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τον περιορισμό των κλινικών
συμπτωμάτων και των πνευμονικών
αλλοιώσεων
που προκαλούνται από την _Mannheimia _
_haemolytica_, ορότυπος Α1 και τον
_Histophilus somni, _στους μόσχους από την
ηλικία των 2 μηνών.
ΈΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΑΝΟΣΊΑΣ:
3 εβδομάδ�