HERPADEN® GEL (175 IU+5 MG)/G

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

HEPARIN SODIUM; ZINC SULFATE MONOHYDRATE

Διαθέσιμο από:

NASSINGTON LTD, CYPRUS Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D06BB

INN (Διεθνής Όνομα):

HEPARIN SODIUM; ZINC SULFATE MONOHYDRATE

Δοσολογία:

(175 IU+5 MG)/G

Φαρμακοτεχνική μορφή:

GEL (ΓΕΛΗ)

Σύνθεση:

HEPARIN SODIUM 175IU; ZINC SULFATE MONOHYDRATE 5,56MG

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Θεραπευτική περιοχή:

ANTIVIRALS

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 20711/09-03-2023; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803288101012 BT X 1 TUBE 5 G (ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ) 5G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803288101029 BT X 1 TUBE 10 G (ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ) 10G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HERPADEN (175IU + 5MG) / G, ΓΈΛΗ
Νατριούχος ηπαρίνη – Θειικός
ψευδάργυρος
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
‐
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
‐
Απευθυνθείτε
στο
φαρμακοποιό
σας,
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες
ή
συμβουλές.
‐
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
‐
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 10 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το HERPADEN και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το HERPADEN
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το HERPADEN
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ε
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HERPADEN (175IU+5mg) / g γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
γραμμάριο
γέλης
περιέχει
175
IU
νατριούχου
ηπαρίνης
και
5,56
mg
μονοϋδρικού θειικού ψευδαργύρου που
αντιστοιχούν σε 5 mg θειικού
ψευδαργύρου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η γέλη HERPADEN ενδείκνυται για την
έγκαιρη θεραπεία των πρωταρχικών και
υποτροπιαζουσών
λοιμώξεων
που
προκαλούνται
από
τον
ιό
του
απλού
έρπητα
(Herpes labialis, Herpes febrilis, Herpes solaris).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της
λοίμωξης (τοπικός κνησμός, αίσθημα
άλγους και
πίεσης ή σχηματισμός κυστιδίων)
εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα γέλης
3 έως 6 φορές
ημερησίως
στην προσβεβλημένη περιοχή του
δέρματος και των χειλιών
.
Είναι προτιμότερο να συνεχίσετε τη
θεραπεία για μερικές ημέρες μετά την
εξαφάνιση
των συμπτωμάτων.
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Η γέλη HERPADEN δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 6
ετών.
Τρόπος χορήγησης
Δερματική χρήση.
3
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Υπερευαισθησία
στις
δ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων