Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
viscum album (mali) au cours des dernières
Target BioScience AG
L01CX
viscum album (mali) recent
Solution injectable (s. c.)
extrait aquosum liquide 400 mg ex viscum album (mali) au cours des dernières 20 mg, natrii chloridum, aqua q.s. pour une solution au lieu de 1 ml.
A
Médicaments Anthroposophiques
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis als Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen
zugelassen
2006-08-09
Helixor® Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Helixor® A Helixor® M Helixor® P Médicament anthroposophique Qu’est-ce que Helixor® et quand doit-il être utilisé ? Conformément aux connaissances anthroposophiques de l’être humain et de la nature, Helixor® peut être utilisé sur prescription de votre médecin à titre de traitement complémentaire lors d’affections malignes. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ? Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Helixor® peut être pris/utilisé simultanément. Quand Helixor® ne doit-il pas être pris/utilisé ? Helixor® ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité (allergie) aux préparations à base de gui ainsi que lors de maladies inflammatoires aiguës ou de fièvre élevée. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Helixor® ? ·En cas d’utilisation rapprochée d’autres médicaments stimulant le système immunitaire (par ex. des extraits de thymus), en cas de tendance allergique, d’hyperfonction de la thyroïde, d’inflammations granulomateuses de type chronique ou de maladies auto-immunes ainsi qu’en cas d’utilisation pendant une irradiation ou une chimiothérapie, votre médecin devra contrôler de près le déroulement du traitement et éventuellement adapter le dosage. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si ·vous souffrez d’une autre maladie, ·vous souffrez d’allergies ou ·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication) ! Helixor® p Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Helixor® Médicament anthroposophique Composition Principes actifs Helixor A : extrait aqueux de gui frais de sapin (Viscum album abietis). Helixor M : extrait aqueux de gui frais de pommier (Viscum album mali). Helixor P : extrait aqueux de gui frais de pin (Viscum album pini). Excipients Chlorure de sodium pour l’isotonisation, eau pour préparations injectables. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Ampoules à 1 ml de solution injectable. 1 ampoule contient l’extrait de 0,01–50 mg de gui frais (rapport plante fraîche : extrait 1:20) poussant sur l’arbre-hôte respectif. Agent d’extraction : eau. Les différentes concentrations sont désignées par leur teneur en substance végétale fraîche indiquées en mg par ampoule. Des ampoules contenant l’extrait de 0,01, 0,1, 1, 5, 10, 20, 30 et 50 mg de gui frais sont disponibles. Ampoules à 2 ml de solution injectable. 1 ampoule contient l’extrait de 100 mg de gui frais (rapport plante fraîche : extrait 1:20) de l’arbre-hôte respectif. Agent d’extraction: eau. Indications/Possibilités d’emploi Selon la connaissance anthroposophique de l'homme et de la nature, He-lixor peut être utilisé à titre de traitement adjuvant aux affections malignes. Posologie/Mode d’emploi Adultes dès 18 ans Injection sous-cutanée 2–3 fois par semaine, dans des cas particuliers une fois par jour. Injection si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase, autrement à des endroits du corps toujours différents (comme par ex. la peau du ventre, le bras ou la cuisse). Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des champs d’irradiation. Une injection intraveineuse ou intramusculaire ne doit pas être pratiquée. Traitement initial Sauf avis contraire, le traitement commence par l’administration d’une ampoule de 1 mg. Si, dans de rares cas, le dosage de 1 mg est déjà suivi de réactions locales excessives ou de fièvre, il sera réduit provisoirement à 0,1 mg voire à 0,01 mg. En cas de bonne toléra Διαβάστε το πλήρες έγγραφο