Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 250 IE/600 ui Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Δραστική ουσία:

fattore VIII di coagulazione umano, il fattore umano von Willebrandi

Διαθέσιμο από:

CSL Behring AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B02BD06

INN (Διεθνής Όνομα):

factor VIII coagulation human, factor human von Willebrandi

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Haemate P 250 IE/600 ui Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile

Σύνθεση:

Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 250 U.I. et factor humanus von Willebrandi 600 U.I., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 13 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Emoderivati

Θεραπευτική περιοχή:

Profilassi e Terapia delle Emorragie in caso di Emofilia A e quando la Sindrome di von Willebrand

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato

Αρχείο Π.Χ.Π.

Haemate® P
CSL Behring AG
Composizione
Principi attivi: fattore di coagulazione VIII e fattore di von
Willebrand da plasma umano.
Sostanze ausiliarie: albumina da plasma umano, proteine plasmatiche
umane, glicina, cloruro di sodio,
citrato di sodio.
Sodio:
Haemate P 250 UI / 600 UI – 0,57 mmol per flaconcino (ca. 2,6
mg/ml).
Haemate P 500 UI / 1200 UI – 1,13 mmol per flaconcino (ca. 2,6
mg/ml).
Haemate P 1000 UI / 2400 UI – 2,25 mmol per flaconcino (ca. 3,5
mg/ml).
Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere bianca e solvente trasparente e incolore per la preparazione
di una soluzione per iniezione
endovenosa.
Un flaconcino di Haemate P 250 UI / 600 UI contiene:
250 UI di fattore di coagulazione VIII (FVIII:C)
600 UI di fattore di von Willebrand (vWF)
Un flaconcino di Haemate P 500 UI / 1200 UI contiene:
500 UI di fattore di coagulazione VIII (FVIII:C)
1200 UI di fattore di von Willebrand (vWF)
Un flaconcino di Haemate P 1000 UI / 2400 UI contiene:
1000 UI di fattore di coagulazione VIII (FVIII:C)
2400 UI di fattore di von Willebrand (vWF)
Dopo ricostituzione con 5 o 10 ml di acqua per preparazioni
iniettabili, Haemate P 250 UI / 600 UI ed
Haemate P 500 UI / 1200 UI contengono ca. 50 UI/ml (250 UI/5 ml, 500
UI/10 ml) di FVIII e 120 UI/ml
(600 UI/5 ml, 1200 UI/10 ml) di vWF. Dopo ricostituzione con 15 ml di
acqua per preparazioni
iniettabili, Haemate P 1000 UI / 2400 UI contiene ca. 66,6 UI/ml (1000
UI/15 ml) di FVIII e 160 UI/ml
(2400 UI/15 ml) di vWF.
L'attività del fattore VIII (FVIII) è determinata (in UI) per mezzo
del test cromogenico secondo la
Farmacopea Europea. L'attività specifica di Haemate P è di ca. 2-6
UI FVIII:C/mg di proteina. Haemate
P viene somministrato per via endovenosa (e.v.).
L'attività del vWF (in UI) è determinata in relazione all'attività
del cofattore ristocetinico (vWF:RCo),
misurata secondo lo standard internazionale per i concentrati a base
di fattore di