Guronsan 400 mg + 500 mg + 50 mg Comprimido efervescente

Χώρα: Πορτογαλία

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Δραστική ουσία:

Glucoronamida + Ácido ascórbico + Cafeína

Διαθέσιμο από:

Jaba Recordati, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A13A

INN (Διεθνής Όνομα):

Glucoronamida + ascorbic Acid + Caffeine

Δοσολογία:

400 mg + 500 mg + 50 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimido efervescente

Σύνθεση:

Cafeína 50 mg ; Ácido ascórbico 500 mg ; Glucoronamida 400 mg

Οδός χορήγησης:

Via oral

Μονάδες σε πακέτο:

Recipiente para comprimidos 10 unidade(s)

Kατηγορία:

17 - Medicamentos usados no tratamento de intoxicações

Τρόπος διάθεσης:

MNSRM

Θεραπευτική ομάδα:

N/A

Θεραπευτική περιοχή:

TONICS

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Περίληψη προϊόντος:

Número de Registo: 9200907 CNPEM: 50193724 CHNM: 10006457 Não Comercializado

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

1965-10-25

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                APROVADO EM
23-05-2020
INFARMED
Folheto Informativo
Guronsan
®
Cafeína,Glucuronamida, Ácido Ascórbico
Comprimidos
efervescentes
Por favor, leia cuidadosamente este folheto antes de iniciar o
tratamento com
Guronsan
®
.
IDENTIFICAÇÃO
O nome comercial do seu medicamento é: Guronsan
®
O nome genérico do princípio ativo é: cafeína, glucuronamida e
ácido ascórbico
A forma farmacêutica deste medicamento é em comprimidos
efervescentes, que irão ser
administrados por via oral.
Um comprimido efervescente contém 50 mg de cafeína, 400 mg de
glucuronamida e 500 mg
de ácido ascórbico.
Guronsan
®
apresenta-se à venda nas farmácias em embalagens contendo 20
comprimidos
efervescentes.
Categoria fármaco-terapêutica:
Guronsan
®
inclui-
se no Grupo farmacoterapêutico
XVIII-4 Medicamentos
usados no tratamento de intoxicações- Outros
apresenta-se como um
poderoso antiasténico resultante da ação conjugada dos seus três
constituintes:
cafeína
(estimulante
psíquico);
glucuronamida
(destoxicante
por
ativação
da
glucurono conjugação) e ácido ascórbico (tónico geral).
A
glucuronamida,
favorecendo
e
aumentando
a
eliminação
das
toxinas
endógenas
e
exógenas, e o ácido ascórbico, ao permitir a reposição dos
níveis de vitamina C nos valores
adequados,
em
situações
que
levam
a uma
diminuição
desses
níveis,
concretamente
situações infecciosas diversas, intoxicações, alcoolismo,
tabagismo, contribuem para que o
Guronsan
®
seja um destoxicante particularmente importante, muito usado em grande
número de situações.
Nome e domicílio do responsável pela autorização de introdução
no mercado:
Jaba Recordati, S.A.
Lagoas Park, Edifício 5, Torre C, Piso 3
2740-245 Porto Salvo
INFORMAÇÕES GERAIS
Indicações
Em que situações está indicado o Guronsan
®
?
APROVADO EM
23-05-2020
INFARMED
Guronsan
®
está indicado nas seguintes situações:
−
Tratamento sintomático das astenias funcionais;
−
Intoxicações endógenas e exógenas (tabagismo, etilismo);
−
Intolerâncias medicam
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                APROVADO EM
23-05-2019
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Guronsan, comprimidos efervescentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido de Guronsan contém:
Substância(s) Ativa(s):
Cafeína…………….50 mg
Glucuronamida .......... 400 mg
Ácido ascórbico............500 mg
Excipientes: Ver 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos efervescentes.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
- Tratamento sintomático das astenias funcionais;
- Intoxicações endógenas e exógenas (tabagismo, etilismo);
-
Intolerâncias medicamentosas;
-
Anorexias.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Um comprimido de manhã e outro ao meio-dia num copo de água.
APROVADO EM
23-05-2019
INFARMED
4.3.
CONTRA-INDICAÇÕES
Ver "Precauções especiais de utilização" e a lista dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Este medicamento contém 570 mg sódio por comprimido, equivalente a
28,5% da
ingestão diária máxima de sódio recomendada pela OMS.
A dose diária máxima recomendada deste medicamento é equivalente a
57% da ingestão
diária máxima de sódio recomendada pela OMS.
Guronsan é considerado como tendo alto teor de sódio. Esta
informação deve ser tida em
consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
Em virtude do risco de insónia, aconselha-se a tomar Guronsan antes
das 16 h.
4.5
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS
A administração simultânea de doses de ácido ascórbico superiores
a 200 mg e 30 mg de
ferro elementar, aumenta a absorção do ferro a nível do trato
gastrointestinal.
A
administração
simultânea
de
ácido
ascórbico
e
ácido
acetilsalicílico
aumenta
a
excreção urinária do primeiro e diminui a excreção do segundo.
A acidificação da urina que se verifica após a administração de
ácido ascórbico pode
alterar a excreção de outras substâncias.
O ácido ascórbico pode interferir com testes de laboratório
baseados em reações de
oxidação-redução.
4
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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