Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
GRANISETRON HYDROCHLORIDE
VERISFIELD ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε. Δ.Τ. VERISFIELD Βύρωνος 8 & Γυθείου, Χαλάνδρι 152 31 210.7475196
A04AA02
GRANISETRON HYDROCHLORIDE
3MG/3ML AMP (1MG/ML)
SOL.INF (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ)
GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1,116MG
ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ
GRANISETRON
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802558201018 BTX1AMP X3ML 3ML Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου
Εγκεκριμένο
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ GRANITRON Granisetron Hydrochloride, α) Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα β) Διάλυμα πόσιμο 1 mg/5ml γ) Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 2 mg/tab 1.1. Ο ΝΟΜΑΣΊΑ GRANITRON 1.2. Σ ΥΝΘΕΣΗ : Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα. Σύνθεση ανά 1 ml: Granisetron Hydrochloride 1.116 mg Ισοδύναμη με Granisetron βάση 1,000 mg και περιέχει τα εξής έκδοχα: Sodium chloride, Water for injection. Β. Διάλυμα πόσιμο Σύνθεση ανά 1 ml Granisetron Hydrochloride 0.224 mg Ισοδύναμη με Granisetron βάση 0,2000 mg και περιέχει τα εξής έκδοχα: Sorbitol, Sodium benzoate, Citric acid anhydrous, Flavours, Colorant, water purified. Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο Σύνθεση ανά δισκίο: Granisetron Hydrochloride 2,24 mg Ισοδύναμη με Granisetron βάση 2,00 mg και περιέχει τα εξής έκδοχα: Lactose monohydrate, Hydroxypropyl methyl cellulose, Sodium starch glycolate, Cellulose microcrystalline, Magnesium stearate, Opadry. 1.3. Φ ΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα. Β. Διάλυμα πόσιμο Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 1.4. Π ΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ Σ Ε Δ ΡΑΣΤΙΚΗ Ο ΥΣΙΑ Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα. Σύνθεση ανά 1 ml: Granisetron Hydrochloride 1 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
GRANITRON ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ GRANITRON Granisetron Hydrochloride, α) Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα β) Διάλυμα πόσιμο 1 mg/5ml γ) Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 2 mg/tab 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ GRANITRON 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα. Σύνθεση ανά 1 ml: Granisetron Hydrochloride 1.116 mg Ισοδύναμη με Granisetron βάση 1,000 mg Β. Διάλυμα πόσιμο Σύνθεση ανά 1 ml Granisetron Hydrochloride 0.224 mg Ισοδύναμη με Granisetron βάση 0,2000 mg Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο Σύνθεση ανά δισκίο: Granisetron Hydrochloride 2,24 mg Ισοδύναμη με Granisetron βάση 2,00 mg 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ A. Ενέσιμο διάλυμα σε φύσιγγα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση. Β. Διάλυμα πόσιμο Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το φάρμακο ενδείκνυται για την πρόληψη και θεραπεία της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με τη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία. _ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ_ 1 4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο