GRANITRON ORAL.SOL 1MG/5ML

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

GRANISETRON HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

VERISFIELD ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε. Δ.Τ. VERISFIELD Βύρωνος 8 & Γυθείου, Χαλάνδρι 152 31 210.7475196

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A04AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANISETRON HYDROCHLORIDE

Δοσολογία:

1MG/5ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ORAL.SOL (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Σύνθεση:

GRANISETRON HYDROCHLORIDE 0,224MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Θεραπευτική περιοχή:

GRANISETRON

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802558203012 BTX30ML BOTTLE 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ
GRANITRON
Granisetron Hydrochloride,
α) Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα
β) Διάλυμα πόσιμο 1 mg/5ml
γ) Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 2 mg/tab
1.1.  
Ο
ΝΟΜΑΣΊΑ

GRANITRON
1.2. 
Σ
ΥΝΘΕΣΗ
: 
Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα.
Σύνθεση ανά 1 ml:
Granisetron Hydrochloride 
1.116 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
1,000 mg
και περιέχει τα εξής έκδοχα: Sodium chloride, Water for injection.
Β. Διάλυμα πόσιμο 
Σύνθεση ανά 1 ml
Granisetron Hydrochloride
0.224 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
0,2000 mg
και περιέχει τα εξής έκδοχα: Sorbitol, Sodium benzoate, Citric acid anhydrous, Flavours, Colorant, 
water purified.
Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 
Σύνθεση ανά δισκίο:
Granisetron Hydrochloride
2,24 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
2,00 mg
και περιέχει τα εξής έκδοχα: Lactose monohydrate, Hydroxypropyl methyl cellulose, Sodium starch 
glycolate, Cellulose microcrystalline, Magnesium stearate, Opadry.
1.3. 
Φ
ΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ

ΜΟΡΦΗ
Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα.
Β. Διάλυμα πόσιμο 
Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 
1.4.
Π
ΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
 Σ
Ε
 Δ
ΡΑΣΤΙΚΗ
 Ο
ΥΣΙΑ
Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα.
Σύνθεση ανά 1 ml: Granisetron Hydrochloride 
1

Αρχείο Π.Χ.Π.

GRANITRON
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GRANITRON
Granisetron Hydrochloride,
α) Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα
β) Διάλυμα πόσιμο 1 mg/5ml
γ) Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 2 mg/tab
1. 
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GRANITRON
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα.
Σύνθεση ανά 1 ml:
Granisetron Hydrochloride 
1.116 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
1,000 mg
Β. Διάλυμα πόσιμο 
Σύνθεση ανά 1 ml
Granisetron Hydrochloride
0.224 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
0,2000 mg
Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 
Σύνθεση ανά δισκίο:
Granisetron Hydrochloride
2,24 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
2,00 mg
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
A. Ενέσιμο διάλυμα σε φύσιγγα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση.
Β. Διάλυμα πόσιμο 
Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το   φάρμακο   ενδείκνυται   για   την   πρόληψη   και   θεραπεία   της   ναυτίας   και   των   εμέτων   που 
σχετίζονται με τη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία.
_ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ_
1
4.2.  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ