GlucoSalin 2:1 Bioren solution pour perfusion

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

le glucose, natrii chloridum

Διαθέσιμο από:

Sintetica SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B05BB02

INN (Διεθνής Όνομα):

glucose, natrii chloridum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

solution pour perfusion

Σύνθεση:

glucosum 33.3 mg, natrii chloridum 3 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, Corresp. env. 0.560 kJ, natrium 0.051 mmol, chloridum 0.051 mmol.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

L'hydratation

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1994-10-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Sintetica-Bioren SA
GlucoSalin Bioren
Sintetica SA
Composition
Principes actifs: Glucose, chlorure de sodium.
Excipient: Eau pour préparations injectables.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution de perfusion pour l’apport d’hydrates de carbone,
d’électrolytes et d’eau.
1000 ml contiennent:
Glucose 5%/NaCl 0,9% 2:1 4:1
Glucose, anhydre g 33,3 40
% 3,3 4
Chlorure de sodium g 3,0 1,8
% 0,3 0,18
Eau pour préparations injectables q.s. ad 1000 ml
Electrolytes:
Na+ mmol/l 51 31
Cl- mmol/l 51 31
Valeur énergétique kJ/l ca. 560 ca. 670
kcal/l ca. 133 ca. 160
Osmolarité théorique mOsm/l 288 284
Indications/Possibilités d’emploi
Apport énergétique par voie parentérale.
Compensation de pertes faibles en chlorure de sodium.
Perte d’eau.
Oligurie due à l’exsiccose.
Déshydratation hypertonique.
Comme solution vectrice pour médicaments compatibles.
Dans le cadre des indications mentionnées ci-dessus, la solution 4:1
est destinée principalement à des
enfants de plus de 2 ans. Elle est aussi utilisée comme solution de
base en pédiatrie pour les
nourrissons et les enfants jusqu’à la deuxième année de vie
environ.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie est fonction de l’état clinique, de l’âge et du
poids corporel du patient.
La vitesse de perfusion devrait être choisie de manière à ne pas
dépasser une dose de 0,5 g de
glucose/kg poids corporel/heure.
Posologie usuelle
Adultes: 500–2500 ml par jour avec une vitesse de perfusion de
1,5–3,5 ml/min.
Vitesse de perfusion maximale: 250–500 ml/h (environ 4–8 ml/min.).
Enfants en bas âge: 80–100 ml par kg de poids du corps et par jour
avec une vitesse de perfusion de
0,25–1 ml/min.
Nourrissons: (Glucose 5%/NaCl 0,9% 4:1) 180–200 ml par kg de poids
du corps et par jour avec une
vitesse de perfusion de 0,25–2 ml/min.
Remarques
Le dispositif de perfusion devrait être renouvelé au moins toutes
les 24 heures.
Pour ajouter des médicaments supplémentaires au cours de 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 24-10-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 23-06-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 23-06-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν