GLUCOFORMIN ORAL.SOL 850MG/5ML (170mg/ML)

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

METFORMIN HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

MEDICAIR BIOSCIENCE LABORATORIES CY LTD, CYPRUS Ελευθερίας 75, 3042 Λεμεσός -

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BA02

INN (Διεθνής Όνομα):

METFORMIN HYDROCHLORIDE

Δοσολογία:

850MG/5ML (170mg/ML)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ORAL.SOL (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Σύνθεση:

METFORMIN HYDROCHLORIDE 170MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

METFORMIN

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802812803019 BOTTLEx150 ML+ δοσιμετρική σύριγγα 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802812803026 BOTTLEx300 ML+ δοσιμετρική σύριγγα 300ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
GLUCOFORMIN ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 850 MG/5 ML
Yδροχλωρική μετφορμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το GLUCOFORMIN και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το GLUCOFORMIN
3. Πώς να πάρετε το GLUCOFORMIN
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το GLUCOFORMIN
6. Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ GLUCOFORMIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ GLUCOFORMIN
Το GLUCOFORMIN περιέχει μετφορμίνη, ένα
φάρμακο για τη θεραπεία του διαβήτη.
Ανήκει σε μια
ομάδ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GLUCOFORMIN
ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΕΤΦΟΡΜΊΝΗ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GLUCOFORMIN πόσιμο διάλυμα 850 mg/5 mL.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 5 mL πόσιμου διαλύματος περιέχουν
850 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.
Σε κάθε 1 mL πόσιμου διαλύματος
περιέχονται 170 mg υδροχλωρικής
μετφορμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές, καφέ διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου 2, ειδικά σε
υπέρβαρους ασθενείς, στους οποίους η
δίαιτα και η
άσκηση μόνο δεν έχουν το επιθυμητό
αποτέλεσμα γλυκαιμικού ελέγχου.
•
Στους
ενήλικες,
το
πόσιμο
διάλυμα
GLUCOFORMIN
μπορεί
να
χορηγηθεί
ως
μονοθεραπεία ή να χορηγείται σε
συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά
σκευάσματα ή με
ινσουλίνη.
•
Σε παιδιά άνω των 10 ετών και σε
εφήβους, το πόσιμο διάλυμα GLUCOFORMIN
μπορεί να
χορηγηθεί ως μονοθεραπεία ή σε
συνδυασμό με ινσουλίνη.
Σε υπέρβαρους ασθενείς Διαβήτη Τύπου 2
που έχουν σαν πρωταρχική θεραπεία την
μετφορμίνη,
μετά
από
αποτυχημένες
προσπάθειες
με
δίαιτες,
έχει
παρατηρηθεί
μείωση
των
διαβητικών
επι�