GLAMIDOLO 0,5% EYEDR.PDSO
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
29-04-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
DAPIPRAZOLE
Διαθέσιμο από:
ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
S01EX02
Δοσολογία:
0,5%
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
GLAMIDOLO
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε 1ml ανασυσταθέντος
διαλύματος περιέχει:
5mg Dapiprazole Hydrochloride
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Οφθαλμικές σταγόνες ,κόνις και διαλύτης για διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Αναστροφή της φαρμακευτικώς προκληθείσης μυδριάσεως
Προληπτικώς σε γλαύκωμα στενής γωνίας
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αναστροφή της μυδρίασης: 2
σταγόνες στον επιπεφυκότα κάθε οφθαλμού,
δύο φορές σε μεσοδιάστημα 5
λεπτών
Προληπτικώς σε γλαύκωμα στενής γωνίας: 1-2
σταγόνες κάθε 8 ώρες.
4.3. ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Ατομική υπερευαισθησία, καταστάσεις όπως οξεία ιρίτις στις οποίες αντενδείκνυται η
χρήση μυωτικών.
4.4.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ:
Η χρήση του προϊόντος ιδιαίτερα σε παρατεταμένη χορήγηση μπορεί να προκαλέσει
φαινόμενα υπερευαισθησίας.
Στην περίπτωση αυτή η αγωγή διακόπτεται και αντιμετωπ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
