GINKOR FORT Gélule

Χώρα: Τυνησία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

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Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
13-04-2021

Δραστική ουσία:

GINKGO BILOBA+TROXERUTINE+HEPTAMINOL

Διαθέσιμο από:

TONIPHARM

INN (Διεθνής Όνομα):

GINKGO BILOBA+TROXERUTINE+HEPTAMINOL

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Gélule

Μονάδες σε πακέτο:

B/30

Kατηγορία:

Aucun tableau

Θεραπευτική ομάδα:

VASOPROTECTEURS

Θεραπευτική περιοχή:

SYSTEME CARDIOVASCULAIRE

Θεραπευτικές ενδείξεις:

- Traitement des symptômes en rapport avec une insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences de primodécubitus...). - Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Περίληψη προϊόντος:

Classement VEIC: Confort

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ANNEXE III :
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT TUNISIE VERSION MODIFIÉE
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GINKOR FORT, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait de GINKGO BILOBA standardisé titré à 24 % d'hétérosides
de Ginkgo et 6 % de
Ginkolides-bilobalide
………………………………………………………………14
mg
Troxérutine
...............................................................................................................
300 mg
Chlorhydrate d'heptaminol
.........................................................................................
300 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
- Traitement des symptômes en rapport avec une insuffisance
veino-lymphatique (jambes
lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus…).
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
- Insuffisance veino-lymphatique: 2 gélules par jour, une le matin et
une le soir.
- Crise hémorroïdaire: 3 à 4 gélules par jour pendant 7 jours, en
traitement d'attaque, réparties
au cours des repas.
MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale
POPULATION PÉDIATRIQUE
L’efficacité et la tolérance chez les enfants et les adolescents
ne sont pas établies. Aucune
donnée n’est disponible.
4.3. CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Liées à l'heptaminol: hyperthyroïdie, association aux IMAO en
raison du risque de poussée
hypertensive (voir rubrique 4.5).
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
La pression artérielle sera étroitement surveillée en début de
traitement chez les sujets
présentant une hypertension artérielle sévère, en raison de la
présence d'heptaminol.
Chez les patients ayant des prédispositions à saigner (terrain
hémorragique) et ayant un
traitement concomitant anticoagulant et anti-plaque
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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