Gazyvaro

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Obinutuzumab

Διαθέσιμο από:

Roche Registration GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01XC15

INN (Διεθνής Όνομα):

obinutuzumab

Θεραπευτική ομάδα:

Antineoplastic agents

Θεραπευτική περιοχή:

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL)Gazyvaro in combination with chlorambucil is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and with comorbidities making them unsuitable for full-dose fludarabine based therapy (see section 5.1).Follicular Lymphoma (FL)Gazyvaro in combination with chemotherapy, followed by Gazyvaro maintenance therapy in patients achieving a response, is indicated for the treatment of patients with previously untreated advanced follicular lymphoma.Gazyvaro in combination with bendamustine followed by Gazyvaro maintenance is indicated for the treatment of patients with follicular lymphoma (FL) who did not respond or who progressed during or up to 6 months after treatment with rituximab or a rituximab-containing regimen.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 16

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2014-07-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
GAZYVARO 1,000 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
obinutuzumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Gazyvaro is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Gazyvaro
3.
How Gazyvaro is given
_ _
4.
Possible side effects
5.
How to store Gazyvaro
_ _
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT GAZYVARO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT GAZYVARO IS
Gazyvaro contains the active substance obinutuzumab, which belongs to
a group of medicines called
“monoclonal antibodies”. Antibodies work by attaching themselves
to specific targets in your body.
WHAT GAZYVARO IS USED FOR
Gazyvaro can be used in adults to treat two different types of cancer
•
CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKAEMIA
(also called “CLL”)
-
Gazyvaro is used in patients who have not had any treatment for CLL
before and who
have other illnesses which make it unlikely that they would be able to
tolerate a full dose
of a different medicine used to treat CLL called fludarabine.
-
Gazyvaro is used together with another medicine for cancer called
chlorambucil.
•
FOLLICULAR LYMPHOMA
(also called “FL”)
-
Gazyvaro is used in patients who have not had any treatment for FL
-
Gazyvaro is used in patients who have had at least one treatment with
a medicine called
rituximab before and whose FL has come back or got worse during or
after this treatment.
-
At the start of treatment for FL, Gazyvaro is used together with other
medicines for
cancer.
-
Gazyvaro can then be used on its own for up to 2 years as a
“maintenance treatment”.
HOW GAZYVARO WORKS
•
CLL and FL are types of cance
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Gazyvaro 1,000 mg concentrate for solution for infusion.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One vial of 40 mL concentrate contains 1,000 mg obinutuzumab,
corresponding to a concentration
before dilution of 25 mg/mL.
Obinutuzumab is a Type II humanised anti-CD20 monoclonal antibody of
the IgG1 subclass derived
by humanisation of the parental B-Ly1 mouse antibody and produced in
the Chinese Hamster Ovary
cell line by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion.
Clear, colourless to slightly brownish liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)
Gazyvaro in combination with chlorambucil is indicated for the
treatment of adult patients with
previously untreated CLL and with comorbidities making them unsuitable
for full-dose fludarabine
based therapy (see section 5.1).
Follicular lymphoma (FL)
Gazyvaro in combination with chemotherapy, followed by Gazyvaro
maintenance therapy in patients
achieving a response, is indicated for the treatment of patients with
previously untreated advanced FL
(see section 5.1)
Gazyvaro in combination with bendamustine followed by Gazyvaro
maintenance is indicated for the
treatment of patients with FL who did not respond or who progressed
during or up to 6 months after
treatment with rituximab or a rituximab-containing regimen.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Gazyvaro should be administered under the close supervision of an
experienced physician and in an
environment where full resuscitation facilities are immediately
available.
Posology
_Prophylaxis and premedication for tumour lysis syndrome (TLS) _
Patients with a high tumour burden and/or a high circulating
lymphocyte count (> 25 x 10
9
/L) and/or
renal impairment (CrCl < 70 mL/min) are considered at risk of TLS and
should receive prophylaxis.
3
Prophylaxis should consist of adequate hydration an
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-11-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-11-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων