Χώρα: Τουρκία
Γλώσσα: Τουρκικά
Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
deksametazin-21-fosfat
HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
H02AB02
dexamethasone-21-phosphate
2017-03-08
1/8 KULLANMA TALİMATI GADEXON 8 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI STERIL KAS IÇINE VE DAMAR IÇINE UYGULAMA IÇINDIR. • _ETKIN _ _MADDE_: Her bir ampul, 8 mg Deksametazon-21-fosfata eşdeğer 8,744 mg Deksametazon-21-fosfat disodyum içerir. • _YARDIMCI MADDELER_: Kreatinin, sodyum metabisülfit (E223), metil paraben (E218), propil paraben (E216), disodyum EDTA dihidrat, %10’luk sodyum hidroksit (pH ayarlayıcısı olarak) ve enjeksiyonluk su. BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _GADEXON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _GADEXON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _GADEXON NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _GADEXON’UN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. GADEXON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? GADEXON, kortikosteroid (hormonlara benzeyen ilaçlar) grubuna dahil bir ilaç olan deksametazon içeren ampuldür. GADEXON, kas içine/damar içine uygulanan renksiz bir çözelti olup, kortikosteroid olarak adlandırılan ilaç grubuna aittir. Etkin madde olarak 2 mL’de 8 mg deksametazon-21-fosfat içerir ve 1 ve 100 ampullük ambalajlar halinde kullanıma sunulmuştur. GADEXON, deksametazon etkin maddesini içermektedir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _ _ _ 2/8 GADEXON, vücutta iltihap ile ilgili çeşitli hastalıkların tedavisinde etkilidir. Deksametazon alerjik bozukluklar, endokrin hastalıkl Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1/12 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GADEXON 8 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir 2 mL’ lik ampul, 8 mg Deksametazon-21-fosfata eşdeğer 8,744 mg deksametazon-21- fosfat disodyum içerir. YARDIMCI MADDELER: Sodyum metabisülfit (E223) 2,00 mg Disodyum EDTA dihidrat 0,20 mg Metil paraben (E218) 3,00 mg Propil paraben (E216) 0,40 mg %10 luk NaOH (pH ayarlayıcı) k.m. Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyon/İnfüzyon için çözelti içeren amber renkli cam ampul Steril, renksiz ve berrak çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR GADEXON Ampul, kortikosteroidlerle tedaviye cevap veren enflamatuar, romatizmal ve allerjik vakalarında kullanılır. GADEXON Ampul’ün endike olduğu hastalıkların başlıcaları şunlardır: Alerjik hastalıklar: Anafilaktik şok, ilaç veya transfüzyondan ileri gelen alerjik reaksiyonlar, akut astma, serum hastalığı, anjionörotik ödem, larinks ödemi, akut dermatozlar, (Transfüzyon reaksiyonlarının meydana gelmesinden şüphe edilen durumlarda transfüzyondan önce GADEXON Ampul tatbik edilmelidir). Romatizmal hastalıklar: Evolutif kronik poliartrit, akut eklem romatizması, romatoid artrit (juvenil romatoid artrit dahil), psoriatik artrit, osteoartrit, spondilit, sinovit, tendosinovit, bursit. Endokrin bozukluklar: Bilinen tedaviye cevap vermeyen şoklar (Adrenal yetmezlikten şüphe ediliyorsa). Addison hastalığı, sürrenalektomi gibi akut yetmezlikler; konjenital adrenal hiperplazi, non-suppuratif tiroid, kanser ile birlikte görülen hiperkalsemi. 2/12 Akut adreno kortikal yetmezlikte, uygulanan serum fizyolojik’e GADEXON Ampul ilave edilebilir. Dermatolojik hastalıklar: Psoriasis, seboreik dermatit, eksfoliatif dermatit, pemphigus, dermatomyositis, skleroderma. Kollagen hastalıkları: Sistemik lupus erythematosus, akut romatizmal kardit. Solunum sistemi hastalıkları: Akut, ağır ve dissemine pulmoner tübe Διαβάστε το πλήρες έγγραφο