Frontline Combo Spot-on Dog S; M; L; XL šķīdums ārīgai lietošanai

Χώρα: Λετονία

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Δραστική ουσία:

Fipronils,S-Metoprēns

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP53AX65

INN (Διεθνής Όνομα):

Fipronil,S-Methoprene

Φαρμακοτεχνική μορφή:

šķīdums ārīgai lietošanai

Τρόπος διάθεσης:

Bezrecepšu veterinārās zāles

Κατασκευάζεται από:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS., Francija

Θεραπευτική ομάδα:

suņi

Περίληψη προϊόντος:

V/NRP/03/1586-02 - - Pipete, 0,67 ml - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1586-03 - - Pipete, 0,67 ml - -; V/NRP/03/1586-04 - - Pipete, 1,34 ml - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1586-05 - - Pipete, 1,34 ml - -; V/NRP/03/1586-06 - - Pipete, 2,68 ml - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1586-07 - - Pipete, 2,68 ml - -; V/NRP/03/1586-08 - - Pipete, 4,02 ml - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1586-09 - - Pipete, 4,02 ml - -; V/NRP/03/1586-10 - - Pipete, 0,67 ml - [PDF]; V/NRP/03/1586-11 - - Pipete, 1,34 ml - [PDF]; V/NRP/03/1586-12 - - Pipete, 2,68 ml - [PDF]; V/NRP/03/1586-13 - - Pipete, 4,02 ml - [PDF]

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ir pieejams

Ημερομηνία της άδειας:

2008-07-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/03/1586
FRONTLINE COMBO SPOT-ON DOG S Šķīdums ārīgai lietošanai suņiem
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 chemin du Calquet
31300Toulouse
Francija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FRONTLINE COMBO SPOT-ON DOG S Šķīdums ārīgai lietošanai suņiem
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 0,67 ml pipete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Fipronils 67,00 mg
(S)-metoprēns 60,30 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E320) 0,13 mg
Butilhidroksitoluēns (E321) 0,07 mg
4. INDIKĀCIJA(-S)
Suņu, kuru svars ir no 2 līdz 10 kg, ārstēšanai.
Blusu invāzijas un jauktas blusu un ērču un/vai utu invāzijas
ārstēšanai un novēršanai: *
Blusu _(Ctenocephalides_ spp._)_ iznīcināšanai un jaunas pieaugušo
blusu invāzijas kontrolei, kas ilgst 8 nedēļas. Blusu vairošanās
kontrolei, kavējot olu (ovocīda darbība) un kāpuru un kūniņu
(larvicīda darbība) attīstību no olām, kuras izdējušas
pieaugušas blusas, 8nedēļas pēc aplikācijas. *
Ērču _(Ixodes ricinus, Dermacentor variablis, Dermacentor
reticulatus, Rhipicephalus sanguineus)_ iznīcināšana un jaunas
ērču invāzijas kontrolei, kas ilgst līdz 4 nedēļām. *
Utu (_Trichodectes canis_) iznīcināšanai.
Šīs veterinārās zāles var lietot blusu izraisīta alerģiska
dermatīta ārstēšanas stratēģijas ietvaros, ja to iepriekš ir
diagnosticējis veterinārārsts.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Tā kā nav veikti šo veterināro zāļu drošuma pētījumi,
nelietot kucēniem līdz 8 nedēļu vecumam un/vai kucēniem, kuri
sver mazāk par 2 kg.
Nelietot slimiem dzīvniekiem (sistēmiskas saslimšanas, drudzis
u.c.) un dzīvniekiem atveseļošanās periodā.
NELIETOT TRUŠIEM, JO IR

Αρχείο Π.Χ.Π.

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/03/1586
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FRONTLINE COMBO SPOT-ON DOG S šķīdums ārīgai lietošanai suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,67 ml pipete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Fipronils 67,00 mg
(S)-metoprēns 60,30 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E320) 0,13 mg
Butilhidroksitoluols (E321) 0,07 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Caurspīdīgs dzeltens šķidrums.
4. KLĪNISKIE DATI
4.1 MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu, kuru svars ir no 2 līdz 10 kg, ārstēšanai.
Blusu invāzijas un jauktas blusu un ērču un/vai utu invāzijas
ārstēšanai un kontrolei: *
Blusu _(Ctenocephalides_ spp._)_ iznīcināšanai un jaunas pieaugušo
blusu invāzijas kontrolei, kas ilgst 8 nedēļas. Blusu vairošanās
kontrolei, kavējot olu (ovocīda darbība) un kāpuru un kūniņu
(larvicīda darbība) attīstību no olām, kuras izdējušas
pieaugušas blusas, 8 nedēļas pēc aplikācijas. *
Ērču _(Ixodes ricinus, Dermacentor variablis, Dermacentor
reticulatus, Rhipicephalus sanguineus)_ iznīcināšanai un jaunas
ērču invāzijas kontrolei, kas ilgst līdz 4 nedēļām. *
Utu (_Trichodectes canis_) iznīcināšanai.
Šīs veterinārās zāles var lietot blusu izraisīta alerģiska
dermatīta ārstēšanas stratēģijas ietvaros, ja to iepriekš ir
diagnosticējis veterinārārsts.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Tā kā nav veikti šo veterināro zāļu drošuma pētījumi,
nelietot kucēniem līdz 8 nedēļu vecumam un/vai kucēniem, kuri
sver mazāk par 2 kg.
Nelietot slimiem dzīvniekiem (sistēmiskas saslimšanas, drudzis
u.c.) un dzīvniekiem atveseļošanās periodā.
NELIETOT TRUŠIEM, JO IR NOVĒROTAS BLAKUSPARĀDĪBAS UN VAR PAT
IESTĀTIES NĀVE.
Šīs zāles ir paredzētas lietošanai tikai suņiem. Nelietot
kaķiem, jo iespējama pārdozēšana.
Tā kā nav pētījumu, nelietot šīs zāles citu sugu dzīvniekiem,
izņemot norādītās mēr