FOZIDE (20+12,5)MG/TAB TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

FOSINOPRIL AND DIURETICS

Διαθέσιμο από:

BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09BA09

Δοσολογία:

(20+12,5)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΔΙΣΚΙΟ

Θεραπευτική περιοχή:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                FOZIDE
®
(ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ ΦΟΣΙΝΟΠΡΊΛΗ + ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ)
20 MG +12,5 MG/ΔΙΣΚΊΟ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1
ΟΝΟΜΑΣΊΑ, ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ, ΜΟΡΦΉ, ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ
FOZIDE (Νατριούχος Φοσινοπρίλη + Υδροχλωροθειαζίδη),
δισκία, (20+12,5)mg / δισκίο.
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ
Δραστικές ουσίες: 
Νατριούχος Φοσινοπρίλη,
Υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχα: Μονοϋδρική λακτόζη,
άνυδρη λακτόζη,
διασταυρούμενη νατριούχος καρμελλόζη, 
πολυβιδόνη, στεατυλοφουμαρικό νάτριο,
κίτρινο οξείδιο του σιδήρου E172,
ερυθρό οξείδιο 
του σιδήρου E172, κεκαθαρμένο ύδωρ.
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Δισκία
1.4 
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ 
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg Νατριούχο Φοσινοπρίλη και 12,5 mg Υδροχλωροθειαζίδη.
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ- ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Κουτί που περιέχει κάρτα με 14
δισκία σε κυψέλες (blister).
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντιϋπερτασικό,Αναστολέας του Μετατρεπτικού Ενζύμου της Αγγειοτασίνης.
1.7
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
BRISTOL-MYERS SQUIBB Α.Ε.
Αττικής 49-53 & Προποντίδος 2
152 35 Βριλήσσια - Αττική
Τηλ.: 210 6074300
1.8
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
BRISTOL-MYERS SQUIBB, SRL, Anagni, Ιταλία.
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΙ 
Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ 
2.1
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Το FOZ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟIOΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FOZIDE (20 +12,5) mg δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg νατριούχου φοσινοπρίλης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Κάθε δισκίο περιέχει 
Έκδοχο: περιέχει επίσης μονοϋδρική λακτόζη και άνυδρη λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της υπέρτασης όταν η μονοθεραπεία έχει αποτύχει.
ΓΕΝΙΚΈΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΧΡΉΣΗΣ ΣΤΑΘΕΡΏΝ ΣΥΝΔΥΑΣΜΏΝ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΏΝ ΜΕ ΆΛΛΑ ΥΠΟΤΑΣΙΚΆ 
ΦΆΡΜΑΚΑ.
Δεν ενδείκνυται γενικά ευθύς εξ αρχής η χορήγηση σταθερών συνδυασμών 
αντιϋπερτασικών φαρμάκων. Με βάση τις κλασικές ενδείξεις εφαρμογής 
αντιϋπερτασικής αγωγής, χορηγούνται αρχικά είτε ένα από τα δύο φάρμακα είτε και τα 
δύο συγχρόνως σε ελεύθερο (όχι σταθερό) συνδυασμό. Είναι σκόπιμη  η προσπάθεια 
εξατομικεύσεως της αναλογίας των φαρμάκων του ελεύθερου συνδυασμού, είτε αυτός 
εφαρμόσθηκε εξαρχής, είτε μετά από αποτυχία της μονοθεραπείας. Για
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων