Χώρα: Νορβηγία
Γλώσσα: Νορβηγικά
Πηγή: Statens legemiddelverk
Flutikasonpropionat
Cipla Europe NV
R03BA05
fluticasone propionate
125 mikrog/ dose
Inhalasjonsaerosol, suspensjon
Inhalator 120 doser
C
Markedsført
2016-12-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN FLUTIKASON CIPLA 125 MIKROGRAM/DOSE INHALASJONSAEROSOL, SUSPENSJON FLUTIKASON CIPLA 250 MIKROGRAM/DOSE INHALASJONSAEROSOL, SUSPENSJON FLUTIKASONPROPIONAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. (Se avsnitt 4.) I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Flutikason Cipla er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Flutikason Cipla 3. Hvordan du bruker Flutikason Cipla 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Flutikason Cipla 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Flutikason Cipla er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Dette legemidlet inneholder virkestoffet flutikasonpropionat, som tilhører en gruppe legemidler som kalles kortikosteroider. Flutikason Cipla virker ved å redusere inflammasjonen i lungene. Dette er med på å forebygge astmaanfall hos personer som trenger regelmessig behandling. Det tar 4 til 7 dager før dette legemidlet begynner å virke, og det er svært viktig at du bruker det regelmessig. Flutikason Cipla hjelper ikke mot akutte astmaanfall hvor du føler deg andpusten. Du skal bruke et annet legemiddel til behandling av akutte anfall. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Flutikason Cipla Bruk ikke Flutikason Cipla • dersom du er allergisk overfor Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1. LEGEMIDLETS NAVN Flutikason Cipla 125 mikrogram/dose inhalasjonsaerosol, suspensjon Flutikason Cipla 250 mikrogram/dose inhalasjonsaerosol, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Én tilmålt dose (fra ventilen) inneholder henholdsvis 125 eller 250 mikrogram flutikasonpropionat. Dette tilsvarer en levert dose (fra pumpen) på henholdsvis 110 mikrogram eller 227 mikrogram flutikasonpropionat. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Inhalasjonsaerosol, suspensjon En inhalator som består av en aluminiumsbeholder, forseglet med en måleventil, pumpe og støvhette. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Flutikason Cipla er indisert til vedlikeholdsbehandling av vedvarende astma som profylaktisk behandling. Flutikason Cipla skal ikke brukes til hurtig lindring av bronkospasme Flutikason Cipla er indisert hos voksne og ungdommer over 16 år. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Flutikason Cipla skal kun brukes til inhalasjon Pasientene må informeres om at Flutikason Cipla kun er til profylakse og at det skal brukes regelmessig, også når de er asymptomatiske. Dersom pasientene merker at en korttidsvirkende bronkodilator blir mindre effektiv eller at det er nødvendig med flere inhalasjoner enn vanlig, må de oppsøke lege. Dosen kan økes inntil kontroll oppnås eller reduseres til minste effektive dose ifølge individuell respons. Hvis symptomkontroll opprettholdes med minste styrke med Flutikason Cipla (125 mikrogram/dose), kan neste trinn omfatte et bytte til et annet inhalert flutikasonpreparat som leveres i en svakere styrke (50 mikrogram/dose). Terapeutisk effekt inntrer etter 4–7 dager. Forskrivende lege må være oppmerksom på at flutikasonpropionat er like effektivt som andre inhalerte steroider i halvparten så stor døgndose i mikrogram. For eksempel tilsvarer 100 mikrogram flutikasonpropionat omtrent 200 mikrogram beklometasondipropionat (som inneholder KFK) eller budesonid. _Voksne og barn over 16 år: _ 50 til 500 mikrogram to ganger daglig. For p Διαβάστε το πλήρες έγγραφο