Χώρα: Σουηδία
Γλώσσα: Σουηδικά
Πηγή: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
flunitrazepam
Mylan AB
N05CD03
flunitrazepam
0,5 mg
Tablett
flunitrazepam 0,5 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Flunitrazepam
Avregistrerad
1989-02-03
_Läkemedelsverket 2015-06-23_ BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Flunitrazepam Mylan 0,5 mg tabletter Flunitrazepam Mylan 1 mg tabletter Flunitrazepam LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Flunitrazepam Mylan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Flunitrazepam Mylan 3. Hur du använder Flunitrazepam Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Flunitrazepam Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD FLUNITRAZEPAM MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Flunitrazepam Mylan verkar sömngivande och lugnande. Flunitrazepam Mylan används för korttidsbehandling av sömnbesvär samt som lugnande medel inför operationer och mindre ingrepp. Flunitrazepam som finns i Flunitrazepam Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FLUNITRAZEPAM MYLAN ANVÄND INTE FLUNITRAZEPAM MYLAN : - om du är allergisk mot flunitrazepam eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
_Läkemedelsverket 2015-06-23_ PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Flunitrazepam Mylan 0,5 mg tabletter Flunitrazepam Mylan 1 mg tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Flunitrazepam 0,5 mg respektive 1 mg Hjälpämne: Laktosmonohydrat 60,5 mg, respektive 90 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Tablett _0,5 mg:_ vita tabletter med brytskåra, diameter 6 mm, märkta ”FM/0,5” och ”G”. _1 mg:_ vita tabletter med brytskåra, diameter 7 mm, märkta ”FM 1”. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Tillfälliga och kortvariga sömnbesvär. Understödjande terapi, under begränsad tid, vid behandling av kroniska sömnbesvär. Premedicinering före kirurgiska ingrepp. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Flunitrazepam Mylan ska endast användas av vuxna. Dosering Den rekommenderade dosen för vuxna är 0,5-1 mg/dag. Dosen kan i undantagsfall ökas till 2 mg. Dosen individualiseras. Behandlingen startas med lägsta rekommenderade dos och ökas vid behov. Doseringen bör ej överstiga 2 mg. Tabletterna skall tas i samband med sänggående. _Insomnia inkluderande insomnia med nattliga uppvaknanden och förtidigt _ _morgonuppvaknande:_ 0,5-1 mg. _Svår insomnia:_ 1-2 mg. _Premedicinering:_ 1-2 mg kvällen före operationsdagen samt 1-2 mg före ingrepp. Behandlingstid Behandlingstiden bör vara så kort som möjligt. Behandlingstiden varierar vanligtvis från några dagar och upp till två veckor, med ett maximum på fyra veckor, utsättningsprocessen inräknad. Vid behandlingens början kan det vara viktigt att informera patienten om att behandlingstiden är begränsad och att tydligt förklara hur doserna gradvis kommer att minskas. _Läkemedelsverket 2015-06-23_ Det är även viktigt att förbereda patienterna med avseen Διαβάστε το πλήρες έγγραφο