FLIXOTIDE INHALER inhalatsiooniaerosool, suspensioon

Χώρα: Εσθονία

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: Ravimiamet

Δραστική ουσία:

flutikasoon

Διαθέσιμο από:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R03BA05

INN (Διεθνής Όνομα):

flutikasoon

Δοσολογία:

50mcg 1annus 120annus 1TK

Φαρμακοτεχνική μορφή:

inhalatsiooniaerosool, suspensioon

Τρόπος διάθεσης:

R

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Flixotide Inhaler, 50 mikrogrammi/annuses inhalatsiooniaerosool
suspensioon
Flutikasoonpropionaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Flixotide Inhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Flixotide Inhaler’i kasutamist
3.
Kuidas Flixotide Inhaler’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Flixotide Inhaler’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Flixotide Inhaler ja milleks seda kasutatakse
Flixotide Inhaler’i toimeaine on flutikasoonpropionaat.
Flixotide Inhaler’i üks annus sisaldab 50 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati. Igas konteineris on
120 annust.
Flutikasoonpropionaat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
glükokortikosteroidideks ehk
hormoonideks. Põletikuvastase toime tõttu kasutatakse
glükokortikosteroide astma raviks. Nad
vähendavad turset ja ärritust alumiste hingamisteede seintes,
leevendades seeläbi hingamisraskust.
Glükokortikosteroidid aitavad ka ära hoida astmahoogusid.
Flixotide Inhaler’it ei tohi segamini ajada teiste
steroidhormoonidega, näiteks anaboolsete
steroididega, mida manustatakse tablettidena või süstidena.
Arst on valinud selle ravimi, kuna see sobib teile ja teie
haigusseisundile.
Flixotide Inhaler’it kasutatakse bronhiaalastma hoogude ja/või
bronhospasmi ennetamiseks regulaarset
ravi vajavatel inimestel.
2.
Mida on vaja teada enne Flixotide Inhaler’i kasutamist
Flixotide Inhaler’it ei tohi kasutada
-
kui olete flutikasoonpropionaadi või se
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Flixotide Inhaler, 50 mikrogrammi/annuses inhalatsiooniaerosool,
suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Inhalatsiooniaerosool, suspensioon sisaldab ühes annuses 50
mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
INN. Fluticasonum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, suspensioon
Valge kuni tuhmvalge suspensioon veeldatud propellendi segus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Bronhiaalastma hoogude ja/või bronhospasmi profülaktika.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Patsientidele tuleb selgitada inhaleeritava flutikasoonpropionaat-ravi
profülaktika olemust ning
rõhutada asjaolu, et ravimit tuleb manustada regulaarselt, seda ka
sümptomite puudumisel.
Ravimit manustatakse ainult inhalatsiooni teel. Annustamine on
individuaalne.
Ettenähtud on, et iga annus manustatakse vähemalt kahe
inhaleerimisega.
Patsient, kellele inhalaatori kasutamine valmistab raskusi, võib
kasutada vahemahutit koos
flutikasoonpropionaadi inhalaatoriga.
Terapeutiline toime saabub 4...7 päeva jooksul, ent patsientidel, kes
pole varem inhaleeritavaid
glükokortikosteroide manustanud, võib esmane ravitoime ilmneda juba
24 tunni jooksul. Kui ravi
käigus selgub, et lühitoimeline bronhodilataator ei ole piisavalt
efektiivne või patsient vajab tavalisest
suuremaid annuseid, tuleb pöörduda arsti poole.
Täiskasvanud ja üle 16-aastased lapsed: 100...1000 mikrogrammi 2
korda ööpäevas.
Algannus peab vastama haiguse raskusastmele:
kerge bronhiaalastma korral manustatakse 100...250 mikrogrammi 2 korda
ööpäevas;
mõõduka bronhiaalastma korral 250...500 mikrogrammi 2 korda
ööpäevas;
raske bronhiaalastma korral 500...1000 mikrogrammi 2 korda
ööpäevas.
Annust kohandatakse kuni astmasümptomite taandumiseni või
vähendatakse väikseima efektiivse
annuseni vastavalt individuaalsele ravivastusele.
Teise võimalusena võib flutikasoonpropionaadi algannuseks võtta
poole väiksema annuse
beklometasoondipropionaadi või ekvivalentse inha
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν