FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

acétate de flécaïnide 200 mg

Διαθέσιμο από:

TEVA SANTE

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C01BC04

INN (Διεθνής Όνομα):

acétate de flécaïnide 200 mg

Δοσολογία:

200 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Gélule

Σύνθεση:

pour une gélule > acétate de flécaïnide 200 mg

Μονάδες σε πακέτο:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Τρόπος διάθεσης:

liste I

Θεραπευτική περιοχή:

ANTI-ARYTHMIQUE

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ARYTHMIQUE, CLASSE IC - Code ATC : C01BC04.Ce médicament est un anti-arythmique.Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN

Περίληψη προϊόντος:

FLECAINIDE (ACETATE DE) 200 mg - FLECAÏNE L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

2013-10-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/06/2020
Dénomination du médicament
FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Acétate de flécaïnide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à
libération prolongée ?
3. Comment prendre FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ARYTHMIQUE, CLASSE IC - Code ATC
: C01BC04.
Ce médicament est un anti-arythmique.
Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de
certains troubles graves du rythme
cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques
électriques chez certains patients porteurs de
défibrillateurs implantables.
SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FLECAINIDE
TEVA LP 200 mg, gélule à libéra

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/06/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate de flécaïnide
.......................................................................................................
200,00 mg
Pour une gélule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Chaque gélule contient 48 mini-comprimés ronds à libération
prolongée blancs ou presque blancs, la tête de
la gélule est rose et le corps est gris.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme
ventriculaires documentés, symptomatiques
et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction
ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie
avérée. Il convient d'initier le traitement avec des posologies
faibles et de pratiquer des contrôles ECG.
·
Prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires
documentées lorsque la nécessité d'un
traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction
ventriculaire gauche.
·
Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients
porteurs de défibrillateurs implantables.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte
En cas de tachycardies supraventriculaires documentées.
La posologie initiale usuelle est de 100 mg par jour.
Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées
qu'après un délai de 4 à 5 jours.
La posologie moyenne est de 200 mg par jour.
La posologie maximale est de 300 mg par jour.
En cas de tachycardies ventriculaires documentées.
La posologie usuelle est de 200 mg par jour.
Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées
qu'après un délai de 4 à 5 jours.
La posologie maximale est de 300 mg par jour.
Chez les patients fragilisés:
·
sujet âgé,
·
antéc