FLATULEX inj.

Χώρα: Βουλγαρία

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Δραστική ουσία:

Витамин е ацетат, натриев селенит

Διαθέσιμο από:

PROVET S. A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QA12CE99

INN (Διεθνής Όνομα):

Vitamin E acetate, Sodium selenite

Δοσολογία:

17.00 mg/ml; 1.67 mg/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

инжекционен разтвор

Οδός χορήγησης:

интрамускулно приложение

Τρόπος διάθεσης:

По лекарско предписание

Κατασκευάζεται από:

PROVET S. A.

Θεραπευτική ομάδα:

говеда, кози, коне, овце, свине

Περίληψη προϊόντος:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 28 дни, мляко - нула дни

Καθεστώς αδειοδότησης:

валиден

Ημερομηνία της άδειας:

2014-05-13

Αρχείο Π.Χ.Π.

1 | 4
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТРЕБА № 0022-2281
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
FLATULEX
®
inj.
ФЛАТУЛЕКС инжекционен
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активни субстанции:
Vitamin E acetate 17,00 mg/ml
Sodium selenite
1,67 mg/ml
Ексципиенти:
поликсил 35, рициново масло (Cremophor EL).
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне, говеда, овце, кози и свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За профилактика и лечение на различни
синдроми, свързани с недостиг на
витамин Е и селен, като
ензоотична мускулна дистрофия при
агнета, ярета, телета и прасенца,
хранителна чернодробна
некроза при свине, алиментарна
микроангиопатия и конгенитална
слабост на крайниците при
новородени прасенца, паралитична
миоглобинурия при коне.
4.3
Противопоказания
Няма.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Рядко
са
наблюдавани
реакции
на
свръхчувствителност
при
коне,
при
интравенозно
инжектиране.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални пр