Fixplan 200 IE/ml inj. opl. (lyof. + oplosm.) s.c./i.m. flac.

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Paardengonadotrofine Serum 200 IE/ml

Διαθέσιμο από:

Syn Vet-Pharma Ireland Ltd.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QG03GA03

INN (Διεθνής Όνομα):

Gonadotrophin Serum (PMSG)

Δοσολογία:

200 IU/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Σύνθεση:

Gonadotrofine Serum (PMSG) 5000 IE

Οδός χορήγησης:

Intramusculair gebruik; Subcutaan gebruik

Θεραπευτική ομάδα:

rund; schaap; varken

Θεραπευτική περιοχή:

Serum Gonadotrophin

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 584942-01 - De grootte van de verpakking: 5000 IU + 25 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Καθεστώς αδειοδότησης:

Gecommercialiseerd: Nee

Ημερομηνία της άδειας:

2021-05-12

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Notice – Version NL
FIXPLAN
BIJSLUITER
FIXPLAN 200 IE/ML LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Business Service Group
7A Durands Court
45 Parnell Street
Waterford X91 P381
Ierland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
V.M.D. NV
Hoge Mauw 900,
2370, Arendonk,
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fixplan 200 IE/ml lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Gonadotropine, paardenserum
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Injectieflacon met lyofilisaat bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Gonadotropine, paardenserum
5000 IE
Injectieflacon met oplosmiddel bevat 25 ml
Elke ml van de gereconstitueerde oplossing bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Gonadotropine, paardenserum
200 IE
Lyofilisaat: wit poeder
Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing
Gereconstitueerde oplossing: heldere kleurloze oplossing, vrij van
zichtbare deeltjes.
4.
INDICATIE(S)
Voor het stimuleren van de ontwikkeling van de ovariumfollikel bij het
vrouwelijk dier.
Koeien: Behandeling van anoestrus / inductie van oestrus, inductie van
superovulatie en verhoging in
vruchtbaarheidspercentages na voorbehandeling met progestageen.
Ooien: Verhoging van vruchtbaarheidspercentages na voorbehandeling met
progestageen.
Zeugen: Behandeling van anoestrus post-spenen / inductie van oestrus.
5.
CONTRA-INDICATIES
Notice – Version NL
FIXPLAN
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In zeldzame gevallen, zoals bij alle eiwitpreparaten, kunnen kort na
injectie anafylactische reacties
optreden (Zie Rubriek 12).
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                RCP– Version NL
FIXPLAN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fixplan 200 IE/ml lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Injectieflacon met lyofilisaat bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Gonadotropine, paardenserum
5000 IE
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Injectieflacon met oplosmiddel bevat 25 ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Elke ml van de gereconstitueerde oplossing bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Gonadotropine, paardenserum
200 IE
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor de oplossing voor injectie.
Lyofilisaat: wit poeder
Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing
Gereconstitueerde oplossing: heldere kleurloze oplossing, vrij van
zichtbare deeltjes.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Runderen, schapen en varkens.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor het stimuleren van de ontwikkeling van de ovariumfollikel bij het
vrouwelijk dier.
Koeien: Behandeling van anoestrus / inductie van oestrus, inductie van
superovulatie en verhoging in
vruchtbaarheidspercentages na voorbehandeling met progestageen.
Ooien: Verhoging van vruchtbaarheidspercentages na voorbehandeling met
progestageen.
Zeugen: Behandeling van anoestrus post-spenen / inductie van de
oestrus.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
RCP– Version NL
FIXPLAN
Met name bij schapen dient de dosering van eCG aangepast te worden aan
het ras (doses dienen lager
te zijn bij productieve rassen) en aan het broedseizoen van de dieren
(hoger bij gebruik buiten het
seizoen).
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
In het geval van anafylactische shock, dient een symptomatische
behandeling (bijv. adrenaline of
corticosteroïden) te worden toegediend.

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 22-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 22-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 22-09-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν