FIRIALTA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 mg
Χώρα: Χιλή
Γλώσσα: Ισπανικά
Πηγή: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
08-04-2022
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
FINERENONA
Διαθέσιμο από:
BAYER S.A.
INN (Διεθνής Όνομα):
FINERENONA
Σύνθεση:
FINERENONA 10,00 mg Núcleo:
Οδός χορήγησης:
ORAL
Τρόπος διάθεσης:
Receta Simple
Θεραπευτικές ενδείξεις:
Está indicado para retrasar la progresión de la enfermedad renal y reducir el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio no letal y hospitalización por insuficiencia cardíaca en adultos con enfermedad renal crónica asociada a diabetes tipo 2.
Περίληψη προϊόντος:
Resolución Inscríbase: 5949; Fecha Próxima renovación: 08/03/2027; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Καθεστώς αδειοδότησης:
Vigente
Ημερομηνία της άδειας:
2022-03-08
Αρχείο Π.Χ.Π.
REF.:RF1573380/21
REG.ISP.N°26662/22
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
KERENDIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG
(FINERENONA)
Página 1 de 26
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
KERENDIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG
KERENDIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 20 MG
FINERENONA (CKD T2D)
REF.:RF1573380/21
REG.ISP.N°26662/22
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
KERENDIA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG
(FINERENONA)
Página 2 de 26
ÍNDICE
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
............................................................................................................
3
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
...........................................................................
3
3. FORMA FARMACÉUTICA
......................................................................................................................
3
4. DATOS CLÍNICOS
....................................................................................................................................
3
4.1 Indicación(es)
...................................................................................................................
3
4.2 Posología y método de administración
............................................................................
3
4.3 Contraindicaciones
...........................................................................................................
5
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
......................................................... 5
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
................................. 7
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
......................................................................................
8
4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria
.............................................. 9
4.8 Reacciones adversas
.........................................................................................................
9
4.9 Sobredosis
...........................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
