FENTADUR TTS 75 MCG/H

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

FENTANYL

Διαθέσιμο από:

LAVIPHARM AE ΑΓ.ΜΑΡΙΝΑΣ, 19002 ΠΑΙΑΝΙΑ 6691600

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AB03

INN (Διεθνής Όνομα):

FENTANYL

Δοσολογία:

75 MCG/H

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TTS (ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ)

Σύνθεση:

FENTANYL 8,25MG

Οδός χορήγησης:

ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

"ΠΙΝΑΚΑΣ Γ , ΝΟΜΟΣ 3459/2006 ΠΑΡ. 2 ΑΡΘ. 1"

Θεραπευτική περιοχή:

FENTANYL

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802766103012 BTx5 PATCHES (1 SACHET x30cm2) 150SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY "ΠΙΝΑΚΑΣ Γ , ΝΟΜΟΣ 3459/2006 ΠΑΡ. 2 ΑΡΘ. 1"

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΣΕΛΊΔΑ 1 ΑΠΌ 12
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΣΕΛΊΔΑ 2 ΑΠΌ 12
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FENTADUR 12 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 25 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 50 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 75 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 100 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
Fentanyl
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας(ή για
το παιδί σας). Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα
συμπτώματά της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό,τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το FENTADUR και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνω�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΣΕΛΊΔΑ 1 OF 22
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΣΕΛΊΔΑ 2 OF 22
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FENTADUR 12 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 25 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 50 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 75 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 100 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 12 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 5cm
2
, περιέχει
1.375 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 12
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 25 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 10cm
2
, περιέχει
2,75 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 25
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 50 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 20cm
2
, περιέχει
5,5 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 50
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 75 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 30cm
2
, περιέχει
8,25 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 75
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 100 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 40cm
2
, περιέχει
11,0 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 100
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δι