FELEXIN 125MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CEFALEXIN MONOHYDRATE

Διαθέσιμο από:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DB01

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFALEXIN

Δοσολογία:

125MG/5ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POWDER FOR ORAL SUSPENSION

Σύνθεση:

CEFALEXIN MONOHYDRATE (0023325782) 131MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CEFALEXIN

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 100ML (220016501) 100 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FELEXIN 125 MG/5 ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
FELEXIN 250 MG/5 ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
κεφαλεξίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Felexin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Felexin
3.
Πώς να πάρετε το Felexin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Felexin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφο
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Felexin 125 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Felexin 250 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Felexin 125 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα:
Κάθε 5 ml πόσιμου εναιωρήματος
περιέχουν μονοϋδρική κεφαλεξίνη που
ισοδυναμεί με 125 mg κεφαλεξίνη.
Felexin 250 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα:
Κάθε 5 ml πόσιμου εναιωρήματος
περιέχουν μονοϋδρική κεφαλεξίνη που
ισοδυναμεί με 250 mg κεφαλεξίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Felexin
125 mg/5 ml
κόνις για πόσιμο εναιώρημα: Κάθε 5 ml
πόσιμου εναιωρήματος
περιέχουν 5 mg sodium benzoate, 0.4 mg carmoisine azorubine
E122 και 1566.1 mg sucrose.
Felexin
250 mg/5 ml
κόνις για πόσιμο εναιώρημα: Κάθε 5 ml
πόσιμου εναιωρήματος
περιέχουν 5 mg sodium benzoate, 0.3 mg sunset yellow FCF E110
και 2151.3 mg sucrose.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα.
Felexin
125 mg/5 ml
κόνις για πόσιμο εναιώρημα: Λευκή
κόνις, η οποία μετά την
ανασύσταση δίνει ένα ροζ,
αρωματισμένο εναιώρημα.
Felexin
250 mg/5 ml
κόνις για πόσιμο εναιώρημα: Λευκή
κόνις, η οποία μετά την
ανασύσταση δίνει ένα πορτοκαλί,
αρωματισμένο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-03-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν