FAIRLIM 500MG FILM COATED TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE

Διαθέσιμο από:

TERIX LABS LTD (0000008136) 6 AGIAS ELENIS STR., AGIAS ELENIS BUILDING, OFF 43, NICOSIA, 1060

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01MA12

INN (Διεθνής Όνομα):

LEVOFLOXACIN

Δοσολογία:

500MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

FILM COATED TABLETS

Σύνθεση:

LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE (8000003372) 512,46MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

LEVOFLOXACIN

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 5 TABS IN BLISTER(S) (310035601) 5 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 7 TABS IN BLISTER(S) (310035602) 7 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (310035603) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) (310035604) 14 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (310035605) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 140 TABS IN BLISTER(S) (310035606) 140 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 280 TABS IN BLISTER(S) (310035607) 280 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 420 TABS IN BLISTER(S) (310035608) 420 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 560 TABS IN BLISTER(S) (310035609) 560 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΧΡΗΣΤΗ
FAIRLIM 250 MG
ΔΙΣΚΊΑ
FAIRLIM 500 MG
ΔΙΣΚΊΑ
ΛΕΒΟΦΛΟΞΑΣΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε
περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό
ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για τα δισκία Fairlim
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμη
και όταν τα συμπτώματά τους είναι
ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείστε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι τα δισκία Fairlim και ποια
είναι η χρήση τους
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
τα δισκία Fairlim
3. Πώς να πάρετε τα δισκία Fairlim
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται τα δισκία Fairlim
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες 1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ
ΤΑ

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fairlim 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fairlim 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο Fairlim 250 mg περιέχει 250 mg
λεβοφλοξασίνης ως ημιυδρική
λεβοφλοξασίνη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο Fairlim 500 mg περιέχει 500 mg
λεβοφλοξασίνης ως ημιυδρική
λεβοφλοξασίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Fairlim 250mg: Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, αμφίκυρτα, με χαραγή, ροζ
χρώματος.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσα μέρη.
Fairlim 500mg: Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, αμφίκυρτα, επιμήκη, με
χαραγή, πορτοκαλί χρώματος.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fairlim ενδείκνυται σε ενήλικες για τη
θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1):

Οξεία παραρρινοκολπίτιδα,

Οξείες εξάρσεις χρόνιας βρογχίτιδας

Πνευμονία της κοινότητας

Επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος
και των μαλακών μορίων
Το Fairlim θ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων