Exviera

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

dasabuvir sodium

Διαθέσιμο από:

AbbVie Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AP09

INN (Διεθνής Όνομα):

dasabuvir

Θεραπευτική ομάδα:

Antivirali għal użu sistemiku

Θεραπευτική περιοχή:

Epatite Ċ, Kronika

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Exviera huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (CHC) fl-adulti. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 26

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2015-01-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                59
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
60
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EXVIERA 250 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
dasabuvir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Exviera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Exviera
3.
Kif għandek tieħu Exviera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Exviera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EXVIERA U GĦALXIEX JINTUŻA
Exviera fih is-sustanza attiva dasabuvir. Exviera hija mediċina
antivirali użata biex tikkura adulti bl-
epatite Ċ (marda infettiva li taffettwa l-fwied, ikkawżata
mill-virus ta’ l-epatite Ċ) kronika (fit-tul).
Exviera jaħdem billi jwaqqaf l-virus tal-epatite Ċ milli
jimultiplika u jinfetta ċelluli ġodda, b'hekk
jitneħħa l- virus mid-demm tiegħek fuq perjodu ta'
żmien.
Il-pilloli ta’ Exviera ma jaħdmux waħedhom. Dejjem jittieħdu
ma’ mediċina anti-virali oħra li fiha
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Xi pazjenti jistgħu wkoll jieħdu
mediċina anti-virali msejħa
“ribavirin”. It-tabib tiegħek ser jitkellem miegħek dwar liema
minn dawn il-mediċini għandek tieħu
ma’ Exviera.
Huwa importanti li inti taqra wkoll il-fuljetti ta’ tagħrif ta’
mediċini anti-virali oħra li tieħu ma’
Exviera. Jekk ikollok aktar mistoqsijiet dwar il-mediċini tiegħek,
staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EXVIERA
TIĦUX 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exviera 250 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 250 mg ta’ dasabuvir (bħala
dasabuvir sodju monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 45 mg lattożju (bħala monoidrat)
.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Beige, ovali, pilloli miksijin b’rita, b’daqs ta’14.0 mm x 8.0
mm u imnaqqxa fuq naħa waħda bi
‘AV2’
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Exviera hija indikata f’kombinazzjoni ma’ prodotti mediċinali
oħra għall-kura ta’ epatite Ċ kronika
(EĊK) f’adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għall-attività speċifika marbuta mal-ġenotip tal-virus ta’
epatite Ċ (HCV), ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura b’dasabuvir għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn tabib
espert fil-ġestjoni tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija 250 mg ta’ dasabuvir (pillola waħda)
darbtejn kuljum (filgħodu u
filgħaxija).
Dasabuvir m'għandux jingħata bħala monoterapija . Dasabuvir għandu
jintuża f’kombinazzjoni ma’
prodotti mediċinali oħra għall-kura ta’ HCV(ara sezzjoni 5.1).
Irreferi għas-Sommarju tal-
Karatteristiċi tal-Prodott tal-prodotti mediċinali li jintużaw
flimkien ma’ dasabuvir.
Il- prodott(i) rrakkomandat(i) u tul ta’ żmien biex jintuża(w)
flimkien ma’ dasabuvir huma pprovduti
fit-Tabella 1.
3
TABELLA 1: PRODOTT(I) RRAKKOMANDATI BIEX JINTUŻA(W) FLIMKIEN MA’
DASABUVIR U TUL TA’ KURA
B’DASABUVIR SKONT IL-POPOLAZZJONI TA’ PAZJENTI
POPOLAZZJONI TA’ PAZJENTI
KURA*
PERJODU
ĠENOTIP 1B,
MINGĦAJR JEW B’ĊIRROŻI
KKUMPENSATA
dasabuvir +
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12-il ġimgħa
8 ġimgħat jistg
ħu
jiġu kkunsidrati
f’pazjenti infettati f’ġenotip 1b
b’fibrożi minima sa moderata li ma

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 12-08-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-02-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 12-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 12-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 12-08-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων