EXTRA STRENGTH IBUPROFEN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
04-06-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Ibuprofène
Διαθέσιμο από:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M01AE01
INN (Διεθνής Όνομα):
IBUPROFEN
Δοσολογία:
400MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Ibuprofène 400MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
En vente libre
Θεραπευτική περιοχή:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2020-11-23
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Page 1 de 46_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE
Comprimés d’ibuprofène USP 200 mg
IBUPROFÈNE EXTRA FORT
Comprimés d’ibuprofène USP 400 mg
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Avenue
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 214450
Date de révision :
5 mai 2018
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 21
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
