Euthanimal 20%

Χώρα: Πορτογαλία

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Δραστική ουσία:

pentobarbital 200 mg/ml

Διαθέσιμο από:

Alfasan Nederland B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN51AA01

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution for injection

Θεραπευτική ομάδα:

Pentobarbital

Θεραπευτική περιοχή:

Cats, Cattle, Dogs, Goats, Horses, Pigs, Sheep

Ημερομηνία της άδειας:

2013-05-29

Αρχείο Π.Χ.Π.

ANNEX I 

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

Euthanimal 20%, 200  mg/ml solution for injection (BE, BG, CY, DK, EE, FI, HU, LT, LV, MT, NL, PT, RO, SI, UK) 
Euthanimal 200 mg/ml, solution for injection (CZ, DE, ES, IE, PL, SE). 
Euthanimal 20%, 200  mg/ml solution for injection for pigs, goats, sheep, cattle, horses, cats and dogs  (IT)  

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

Each ml contains 

ACTIVE SUBSTANCE: 
sodium pentobarbital  200  mg (equivalent to 182 mg pentobarbital ) 

PRESERVATIVE: 
Benzylalcohol  (E 1519) 20.0 mg 
Ethanol  
80.0 mg 

For the full list of excipients, see section 6.1. 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Solution for injection.  

Clear red solution 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES 

Pigs, goats, sheep, cattle, horses, cats and dogs 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES :  

For Euthanasia. 

4.3 
CONTRAINDICATIONS 

Do not use for anaesthesia. 
Carcasses and edible products of animals  injected with this product may never enter the food 
chain and other animals  may  never eat (parts of) the carcass (see section 4.11)

4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 

Intravenous injection of pentobarbital has the ability to cause induction ex citement in several species of 
animal and adequate sedation should be applied if deemed necessary by the veterinary surgeon. Measures 
must be taken to avoid perivascular administration (e.g. by using intravenous catheter).  
Check regularly, up to about 10 minutes post-administration, if live signs return (respiration, heartbeat, 
corneal reflex). In clinical trials it has been establi