ESTRACE TABLET

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
25-10-2022

Δραστική ουσία:

ESTRADIOL

Διαθέσιμο από:

PHARMASCIENCE INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03CA03

INN (Διεθνής Όνομα):

ESTRADIOL

Δοσολογία:

0.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET

Σύνθεση:

ESTRADIOL 0.5MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

250ML

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ESTROGENS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0106457006; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2003-08-01

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _ _
_ESTRACE (17β-estradiol) _
_Page 1 of 32_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
ESTRACE®
17β-estradiol Tablets
Tablets 0.5 mg, 1 mg, 2 mg
USP
Estrogen
Pharmascience Inc.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Quebec
Canada H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date of Initial Authorization:
OCT 25, 2022
Submission Control Number: 267802
_ _
_ _
_ESTRACE (17β-estradiol) _
_Page 2 of 32_
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED
.
TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
...................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
...................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
............................................................ 5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
..............................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
......................................................... 6
4.5
Missed Dose
..............................................................................................................
6
5
OVERDOSAGE
.............................................................................................................
6
6
DOSAGE FORMS, STRENGTHS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-10-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων