ERYTIN-ACN GEL.EXT.US (4.0+0.025)% W/W

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

ERYTHROMYCIN; TRETINOIN

Διαθέσιμο από:

DOC PHARMA ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. DOC PHARMA AE Αγ. Γεωργίου 5, COSMOS OFFICES,, 570 01 Θεσσαλονίκη 23130.80720

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D10AF52

INN (Διεθνής Όνομα):

ERYTHROMYCIN; TRETINOIN

Δοσολογία:

(4.0+0.025)% W/W

Φαρμακοτεχνική μορφή:

GEL.EXT.US (ΓΕΛΗ)

Σύνθεση:

ERYTHROMYCIN 40MG; TRETINOIN 0,25MG

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Θεραπευτική περιοχή:

ERYTHROMYCIN, COMBINATIONS

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 4866/17/17-01-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803158701014 BTx1 TUBE x 25 G 25G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803158701021 BTx1 TUBE x 50 G 50G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ERYTIN-ACN, ERYTHROMYCIN + TRETINOIN
GEL (4.0+0.025)% W/W
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,,
ενημερώστε
το
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό
σας.
Αυτό
ισχύει
και
για
κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια
που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το ERYTIN-ACN και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το ERYTIN-ACN
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ERYTIN-ACN
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το ERYTIN-ACN
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ERYTIN-ACN ΚΑΙ ΠΟ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
ERYTIN-ACN γέλη (4,0+0,025)% w/w
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα g γέλης περιέχει 40 mg Erythromycin και 0,25 mg
Tretinoin.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Butylhydroxytoluene
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ERYTIN-ACN ενδείκνυται για τη θεραπεία
όλων των μορφών ακμής, τόσο μη
φλεγμονωδών μορφών που εμφανίζουν
φαγέσωρες, όσο και φλεγμονωδών μορφών
με
βλατίδες και φλύκταινες, ιδιαίτερα
εκείνων που σχετίζονται με υψηλή
λιπαρότητα
δέρματος.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δοσολογία εφαρμογής του
προϊόντος στην πάσχουσα περιοχή είναι
μία
έως δύο φορές την ημέρα. Η θεραπεία θα
πρέπει να συνεχίζεται για 9-12
εβδομάδες
ανάλογα με την κατάσταση του δέρματος.
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι μπορεί να
μην
παρατηρηθεί βελτίωση για αρκετές
εβδομάδες μετά την έναρξη της
θεραπείας.
Η συνεπής χρήση κι εφαρμογή συμβάλλει
σημαντικά στην επιτυχία της
θεραπείας.
Υπερβολική εφαρμογή του ERYTIN-ACN θα
πρέπει να αποφεύγεται, δεδομένου ότι
μπορεί να προκαλέσει ερύθημα,
ξ