ENTERIC COATED ASA DAILY LOW DOSE TABLET (DELAYED-RELEASE)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
13-03-2017

Δραστική ουσία:

ACETYLSALICYLIC ACID

Διαθέσιμο από:

PHARMASCIENCE INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC06

INN (Διεθνής Όνομα):

ACETYLSALICYLIC ACID

Δοσολογία:

81MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET (DELAYED-RELEASE)

Σύνθεση:

ACETYLSALICYLIC ACID 81MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

7/30/120/150/180/255/300/360/365/500/1000

Τρόπος διάθεσης:

OTC

Θεραπευτική περιοχή:

SALICYLATES

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0101169013; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

CANCELLED POST MARKET

Ημερομηνία της άδειας:

2017-10-21

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                PRODUCT MONOGRAPH
ENTERIC COATED ASA DAILY LOW DOSE
Acetylsalicylic Acid Delayed-release Tablets, USP
81 mg
Analgesic, anti-inflammatory, antipyretic and
Platelet aggregation inhibitor
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Quebec
H4P 2T4
DATE OF REVISION:
March 08, 2017
SUBMISSION CONTROL NUMBER: 199017
_ENTERIC COATED ASA DAILY LOW DOSE Product Monograph _
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................9
OVERDOSAGE
................................................................................................................10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................11
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................12
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................13
PART II : SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................1
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-03-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν