ENROGAL 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a psy

Χώρα: Σλοβακία

Γλώσσα: Σλοβακικά

Πηγή: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Διαθέσιμο από:

Pharmagal, Slovenská republika

Φαρμακοτεχνική μορφή:

inj.

Μονάδες σε πακέτο:

100 ml

Κατασκευάζεται από:

PHQ, SK

Αρχείο Π.Χ.Π.

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ENROGAL 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a
psy
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml lieku obsahuje:
_Účinná látka:_
Enrofloxacin 50 mg
_Pomocné látky:_
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry nažltlý až žltý roztok charakteristického zápachu.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá), ošípané, psy.
4.2. INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
_Teľatá:_
_ _Liečba bovinného respiračného ochorenia spôsobeného
_Haemophilus somnus,_
_Pasteurella multocida. _
_Ošípané: _Liečba enteritíd a Metritis-mastitis-agalakcia
syndrómu (MMA) spôsobených _E._
_coli, Klebsiella spp. a Staphylococcus spp._
_Psy: _Liečba infekcií kože, tráviaceho, respiračného a
urinárneho systému spôsobených
_E.coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida., Staphylococcus
intermedius_.
4.3. KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať zvieratám trpiacim poruchami CNS a ochoreniami kĺbov.
Malým a stredným
plemenám psov nepodávať do veku 2-8 mesiacov.
U veľkých a obrovských psov by sa liek nemal používať do 12 a 18
mesiacov veku (alebo
do ukončenia rastovej fázy).
4.4. OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Úradné a miestné predpisy o antimikrobiálnych látkach by mali
byť vzaté do úvahy pri
použití tohoto lieku.
Fluorochinolóny by sa mali používať len na liečbu klinických
stavov, so slabou alebo
predpokladanou slabou odozvou na liečbu antibiotikami iných skupín.
Ak je to možné, malo by byť použitie fluorochinonónov založené
len na základe testov
citlivosti.
Používanie lieku inak, ako je predpísané v SPC môže viesť k
zvýšeniu prevalencie
bakteriálnej rezistencie na fluorochinolóny a k zníženiu
účinnosti liečby p