Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de pseudoéphédrine
SANDOZ
R01BA52
pseudoephedrine hydrochloride
60 mg
granulés
composition pour un sachet de 3730 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine : 60 mg
orale
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg
DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE
366 755-5 ou 34009 366 755 5 1 - 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/07/2008;366 756-1 ou 34009 366 756 1 2 - 12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 757-8 ou 34009 366 757 8 0 - 16 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 758-4 ou 34009 366 758 4 1 - 20 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1996-07-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/06/2011 Dénomination du médicament EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose Chlorhydrate de pseudoéphédrine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. · Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin. · Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. · Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-là, vous pourriez avoir besoin de la relire. NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet- dose ? 3. Comment prendre EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE. Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal (pseudoéphédrine). Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l’adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans : · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains s Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/06/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de pseudoéphédrine ........................................................................................................ 60 mg Pour un sachet-dose. Excipients : aspartam (source de phénylalanine) (E951), mannitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés pour solution buvable en sachet-dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement au cours des rhumes de l’adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans : · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L’ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS. Dissoudre le contenu du sachet-dose dans un verre d'eau. 1 sachet, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser 4 sachets-doses par jour. En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Hypersensibilité à l'un des constituants du produit. · Chez l’enfant de moins de 15 ans. · En cas d’antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptibles de favoriser la survenue d'accident vasculaire cérébral, en raison de l’activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur. · En cas d’hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement. · En cas d'insuffisance coronarienne sévère. · En cas de risque de glaucome par fermeture de l'angle. · En cas de risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques. · En cas d’antécédents de convulsions. · En cas d’allaitement (voir rubrique 4.6). · En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam. Διαβάστε το πλήρες έγγραφο