Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Michigan/45/2015 (H1N1)-like: reassortant virus NYMC X-275 derived from A/Michigan/45/2015), haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like: reassortant virus IVR-186 derived from A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 ), haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Colorado/06/2017-like: reassortant virus NYMC BX-69A derived from B/Maryland/15/2016 (Victoria lineage))
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
J07BB02
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Michigan/45/2015 (H1N1)-like: reassortant virus NYMC X-275 derived from A/Michigan/45/2015), haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like: reassortant virus IVR-186 derived from A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 ), haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Colorado/06/2017-like: reassortant virus NYMC BX-69A derived from B/Maryland/15/2016 (Victoria lineage))
suspension injectable en seringue préremplie
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Michigan/45/2015 (H1N1)-like: reassortant virus NYMC X-275 derived from A/Michigan/45/2015) 60 µg, haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like: reassortant virus IVR-186 derived from A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 ) 60 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Phuket/3073/2013 (Yamagata lineage) (wild type)) 60 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Colorado/06/2017-like: reassortant virus NYMC BX-69A derived from B/Maryland/15/2016 (Victoria lineage)) 60 µg, natrii chloridum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, octoxinolum-9, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.7 ml corresp. natrium 2.72 mg.
B
Vaccini
Immunisation active contre l'influenza, dès 65 ans
2021-07-21
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta nuova o grave. Per indicazioni a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica «Effetti indesiderati». EFLUELDA®, sospensione iniettabile in siringa pre-riempita Sanofi-Aventis (Suisse) SA Composizione Principi attivi Virus dell'influenza (inattivati, frammentati) dei seguenti ceppi*: A (H1N1), A (H3N2), B (Yamagata) e B (Victoria) secondo le raccomandazioni annuali dell'OMS per l'emisfero nord. * Coltivati in uova di gallina fecondate. EFLUELDA può contenere tracce di uova, come ad es. l'ovoalbumina, e della formaldeide utilizzata durante il processo di fabbricazione. Sostanze ausiliarie Soluzione salina isotonica tamponata al fosfato di sodio (cloruro di sodio, sodio idrogeno fosfato, disodio idrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili), octoxinol-9. Questo medicamento contiene 2,72 g di sodio per dose. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità sospensione iniettabile in siringa pre-riempita. Una dose (0,7 ml) contiene 60 µg di emoagglutinina di ciascuno dei quattro ceppi di virus dell'influenza. Dopo un'attenta agitazione, EFLUELDA è un liquido trasparente, incolore e opalescente. Indicazioni/Possibilità d'impiego EFLUELDA è utilizzato per l'immunizzazione attiva degli adulti di età pari o superiore ai 65 anni per la profilassi dell'influenza causata dai due sottotipi del virus A dell'influenza e dai due sottotipi del virus B dell'influenza inclusi nel vaccino. EFLUELDA deve essere utilizzato secondo le raccomandazioni ufficiali di vaccinazione. Posologia/Impiego Al fine di garantire la tracciabilità dei medicinali prodotti con biotecnologie, si raccomanda di documentare i nomi commerciali e il numero di lotto per ciascun trattamento. Per adulti a partire da 65 anni: una dose da 0,7 ml. Adulti da 18 a 64 anni La sic Διαβάστε το πλήρες έγγραφο