DURAGESIC 50 Timbre

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
30-04-2009

Δραστική ουσία:

Fentanyl

Διαθέσιμο από:

JANSSEN INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AB03

INN (Διεθνής Όνομα):

FENTANYL

Δοσολογία:

50MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Timbre

Σύνθεση:

Fentanyl 50MCG

Οδός χορήγησης:

Transdermique

Μονάδες σε πακέτο:

5

Τρόπος διάθεσης:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Θεραπευτική περιοχή:

OPIATE AGONISTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302011; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2009-11-24

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
DURAGESIC* 12
N
DURAGESIC* 25
N
DURAGESIC* 50
N
DURAGESIC* 75
N
DURAGESIC* 100
système transdermique de fentanyl
Analgésique opioïde
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen-ortho.com
Lieu de distribution :
Markham, Ontario
L3R 0T5
Date de préparation :
20 décembre 1991
Date de révision :
30 avril 2009
Numéro de contrôle de la présentation : 127971
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2009 JANSSEN-ORTHO Inc.
_ FRENCH\CPM.P02\Duragesic\DUR043009CPMF2.SNDS.doc _
_ CPM\090530_A-DUR043009CPMF2.SNDS.doc _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
17
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
17
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
24
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 25
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-05-2009

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