Χώρα: Λιθουανία
Γλώσσα: Λιθουανικά
Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Cefadroksilis
Bausch Health Ireland Limited
J01DB05
Cefadroksilis
1 g; 250 mg/5 ml; 500 mg
disperguojamosios tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Cefadroxil
Perregistruotas
1997-03-12
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI DURACEF 250 MG/5 ML MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI DURACEF 500 MG KIETOSIOS KAPSULĖS DURACEF 1 G DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS Cefadroksilis ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Duracef ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Duracef 3. Kaip vartoti Duracef 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Duracef 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA DURACEF IR KAM JIS VARTOJAMAS Duracef yra cefalosporinų grupės antibiotikas. Cefalosporinai pažeidžia bakterijų ląstelių membranas ir tokiu būdu suardo augančias bakterijas. Prieš skirdamas Duracef, gydytojas gali ištirti bakterijų jautrumą šiam vaistui. Duracef vartojamas šioms jam jautrių bakterijų sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti: kvėpavimo takų (tonzilių ir gerklės uždegimui); odos ir minkštųjų audinių pūlinėms ligoms (jos vadinamos piodermija, impetiga, pūliniu, šunvote); šlapimo takų (šlapimo pūslės uždegimui, inkstų geldelių uždegimui). 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DURACEF DURACEF VARTOTI NEGALIMA: jeigu yra alergija cefadroksiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); jeigu yra alergija bet kuriam kitam cefalosporinų grupės antibiotikui. ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Duracef: jeigu buvo pasireiškusi alerginė (padidė Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Duracef 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 5 ml paruoštos geriamosios suspensijos (viename matavimo šaukšte) yra 250 mg cefadroksilio (monohidrato pavidalu). Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: sacharozė (2,574 g/5 ml); natrio benzoatas (4,5 mg/5 ml). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Milteliai geriamajai suspensijai. Milteliai yra baltos arba gelsvos spalvos, būdingo vaisių kvapo. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Cefadroksiliui jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų gydymas: kvėpavimo takų (tonzilito ir faringito); odos ir minkštųjų audinių (piodermijos, impetigos, absceso, furunkulo); šlapimo takų (cistito, pielonefrito). Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Cefadroksilis yra atsparus rūgšties poveikiui. Jį galima gerti neatsižvelgiant į maitinimąsi. Šio vaistinio preparato vartojimas valgio metu gali padėti sumažinti galimus virškinimo trakto sutrikimus, kurių kartais pasireiškia vartojant geriamuosius cefalosporinus. Kai išnyksta infekcinės ligos simptomai arba pacientas nuo jos kliniškai pasveiksta, šį vaistinį preparatą reikia vartoti dar bent 48 - 72 val. Gydant β hemolizinių streptokokų sukeltas infekcines ligas, Duracef reikia vartoti bent 10 parų. Prireikus atliekamas sukėlėjo jautrumo cefadroksiliui tyrimas. _Suaugusiesiems ir daugiau kaip 40_ _ _ _ _ _ kg sveriantiems vaikams_ _ _ _ _ Faringitas ir tonzilitas Įprasta dozė A grupės β hemolizinių streptokokų sukeltam faringitui ir tonzilitui gydyti yra 1 g per parą. Ji išgeriama iš karto arba padalijama į 2 lygias vienkartines. Vaistinis preparatas vartojamas 10 parų. Odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos Įprasta dozė yra 1 g per parą. Ji išgeria Διαβάστε το πλήρες έγγραφο