Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lactulosum liquidum
Mylan Pharma GmbH
A06AD11
lactulosum liquidum
Sirup
lactulosum liquidum 100 % V/V corresp. lactulosum 10.01 g, ad solutionem pro 15 ml.
D
Synthetika
Laxans
zugelassen
1969-08-12
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Duphalac® Was ist Duphalac und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Duphalac nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Duphalac Vorsicht geboten? Darf Duphalac während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Duphalac? Welche Nebenwirkungen kann Duphalac haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Duphalac enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Duphalac? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des Apothekers oder des Drogisten beziehungsweise der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Duphalac® Mylan Pharma GmbH Was ist Duphalac und wann wird es angewendet? Der Wirkstoff von Duphalac ist Lactulose, ein Zucker, der in der Natur nicht vorkommt. Da Ihr Organismus Duphalac weder verdauen noch aufnehmen kann, bleibt dieser im Darm und erreicht den Dickdarm unverändert. Dort bewirkt er eine Erhöhung des Säuregehaltes wegen der Umwandlung durch die Darmflora. Dies regt den Dickdarm an. So wird auch eine grössere Wassermenge im Dickdarm zurückbehalten, was e Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
FACHINFORMATION Duphalac® BGP Products GmbH Zusammensetzung Wirkstoffe Lactulosum. Hilfsstoffe Keine; jedoch können Sulfite sowie weitere Zucker wie Lactose, Galactose und Fructose vom Syntheseweg vorhanden sein. Für Diabetiker 15 ml Sirup enthalten maximal 2,8 g resorbierbare Kohlehydrate. Bei normalen Dosierungen kann Duphalac auch von Diabetes-Patienten eingenommen werden. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 15 ml Sirup enthalten: Lactulose 10.01 g Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten ·Symptomatische Behandlung der Obstipation (chronische oder gelegentliche) ·Hepatische Enzephalopathie (Hyperammonaemie) Dosierung/Anwendung Die Dosis kann verdünnt oder unverdünnt eingenommen werden. Eine Einzeldosis sollte sofort geschluckt werden und nicht während längerer Zeit im Mund bleiben. Die Dosierung sollte entsprechend den individuellen Bedürfnissen des Patienten angepasst werden. Im Falle einer Einzel-Tagesdosis, sollte diese zur gleichen Zeit eingenommen werden, z.B. während des Frühstücks. Es wird empfohlen, während einer Therapie mit Laxativa genügend Flüssigkeit zu sich zu nehmen (pro Tag 1.5-2 Liter = 6-8 Gläser). Dosierung bei Obstipation oder wo ein weicher Stuhl als medizinischen Nutzen erachtet wird Duphalac kann als Einzel-Tagesdosis oder in 2 getrennten Dosierungen eingenommen werden. Die Initialdosis kann nach Erreichen eines ausreichenden Behandlungsresultates individuell angepasst werden (Erhaltungsdosis). Gewöhnlich zeigt sich die Wirkung der Behandlung innerhalb mehrerer Stunden nach Einnahme von Lactulose. Der Patient sollte darauf aufmerksam gemacht werden, dass in manchen Fällen eine laxative Wirkung erst am 2 oder 3 Behandlungstag auftritt. Initialdosis/ Tag (3 Tage) Folgende Tage Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren 15-45 ml 10-25 ml Kinder (7-14 Jahre) 15 ml 10 ml Kinder (1-6 Jahre) 5-10 ml 5-10 ml Kleinkinder unter 1 Jahr ≤5 ml ≤5 ml Mittels beigefügtem Dosierbecher (2.5 bis 30 ml) kann die Dosis exakt abgemessen werden. Hepatische Enzephalopathie (Hyperam Διαβάστε το πλήρες έγγραφο