Χώρα: Πολωνία
Γλώσσα: Πολωνικά
Πηγή: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Fipronil + (S)-methoprenum
Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
QP53AX65
Fipronilum + (S)-methoprenum
479 mg / 2,8 ml + 240 mg / 2,8 ml
Roztwór do nakrapiania
pies
Opakowania: Zawartość opakowania: 3 pipetki 2,8 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909991419202; Zawartość opakowania: 6 pipetek 2,8 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909991419219
2021-02-16
14 B. ULOTKA INFORMACYJNA 15 ULOTKA INFORMACYJNA DUOFLECT ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW 10-20 KG DUOFLECT ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW 20-40 KG DUOFLECT ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW 40-60 KG 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JE Ś LI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o. ul. Okrzei 1A, 03-715 Warszawa Polska Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Ceva Santé Animale 10, av. de La Ballastière 33500 Libourne Francja Klocke Verpackungs-Service GmbH Max-Becker-Str. 6 76356 Weingarten Niemcy 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Duoflect roztwór do nakrapiania dla psów 10-20 kg Duoflect roztwór do nakrapiania dla psów 20-40 kg Duoflect roztwór do nakrapiania dla psów 40-60 kg Fipronil / (S)-metopren 3. ZAWARTO ŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI Produkt leczniczy weterynaryjny to klarowny, ż ółty roztwór do nakrapiania. Jedna pipetka zawiera: Substancje czynne Substancje pomocnicze Obj ę to ść dawki (ml) Fipronil (mg) (S)-metopren (mg) Butylhydro -ksyanizol E320 (mg) Butylhydro -ksytoluen E321 (mg) Psy 10-20 kg 1,4 240 120 0,28 0,28 Psy 20-40 kg 2,8 480 240 0,56 0,56 Psy 40-60 kg 4,2 721 360 0,85 0.85 4. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł i/lub kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny mo ż e by ć stosowany jako element strategii leczenia w celu kontrolowania alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS), wcze ś niej zdiagnozowanego przez lekarza weterynarii. 16 Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (_Ctenocephalides_ spp). Natychmiastowa skuteczno ść owadobójcza przeciw nowym inwazjom dorosłych pcheł utrzymuje si ę przez 9 tygodni. Zapobieganie namna ż aniu si ę pcheł poprzez hamowanie wyl ę gu ich jaj (aktywno ść jajobójcza) oraz hamowanie rozwoju jaj w dorosłe pchły przez 8 tygodni po podaniu. Leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy (_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus_). Produkt posiada natychmiastow ą i tr Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 _ _ ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 2 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Duoflect roztwór do nakrapiania dla psów 20-40 kg 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Ka ż da pipetka (2,8 ml) zawiera: SUBSTANCJE CZYNNE: Fipronil 480 mg (S)-metopren 240 mg SUBSTANCJE POMOCNICZE: Butylohydroksyanizol E320 0,56 mg Butylohydroksytoluen E321 0,56 mg Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Roztwór do nakrapiania Klarowny, ż ółty roztwór 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZ ą T Psy 20-40 kg 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZ ą T - Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł i/lub kleszczy. - Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (_Ctenocephalides_ spp). Natychmiastowa skuteczno ść owadobójcza przeciw nowym inwazjom dorosłych pcheł utrzymuje si ę przez 9 tygodni. Zapobieganie namna ż aniu si ę pcheł poprzez hamowanie wyl ę gu ich jaj (aktywno ść jajobójcza) oraz hamowanie rozwoju jaj w dorosłe pchły przez 8 tygodni po podaniu. - Leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy (_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus_). Produkt posiada natychmiastow ą i trwał ą skuteczno ść roztoczobójcz ą przez 6 tygodni po podaniu. Produkt leczniczy weterynaryjny mo ż e by ć stosowany jako element strategii leczenia w celu kontrolowania alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS), wcze ś niej zdiagnozowanego przez lekarza weterynarii. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowa ć u królików, gdy ż mog ą wyst ą pi ć działania niepo żą dane, a nawet ś mier ć . Nie stosowa ć w przypadkach nadwra ż liwo ś ci na substancj ę czynn ą lub na dowoln ą substancj ę pomocnicz ą . Nie stosowa ć u zwierz ą t chorych (np. choroby ogólnoustrojowe, gor ą czka) lub w okresie rekonwalescencji. 4.4 SPECJALNE OSTRZE ż ENIA DLA KA ż DEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZ ą T 3 Podanie produktu nie wyklucza mo ż liwo ś ci znalezienia pojedynczych kleszczy. Z tego wzgl Διαβάστε το πλήρες έγγραφο