Duloxetin AB 60 mg Magensaftresistente Hartkapsel

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Duloxetine Hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Aurobindo

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AX21

INN (Διεθνής Όνομα):

Duloxetine Hydrochloride

Δοσολογία:

60 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Magensaftresistente Hartkapsel

Σύνθεση:

Duloxetine Hydrochloride 67.32 mg

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Θεραπευτική περιοχή:

Duloxetine

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 478400-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 478391-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 478400-04 - Packmaß: 1000 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 478400-03 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 478400-02 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08716049033856 - CNK-code: 3444635 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 478391-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 478391-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 478391-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 478391-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08712755215593 - CNK-code: 3444627 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DULOXETIN AB 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETIN AB 60 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin (als Hydrochlorid)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Duloxetin AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetin AB beachten?
3.
Wie ist Duloxetin AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetin AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST DULOXETIN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetin AB enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetin AB erhöht
die Spiegel von Serotonin und Noradrenalin im
Nervensystem.
Duloxetin AB wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von:

depressiven Erkrankungen

generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)

Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend oder wie ein
Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an der
betroffenen Stelle kommen oder Berührung,
Wärme, Kälte oder Druck können Schmerzen verursachen)
Bei den meisten Patienten mit depressiven Erkrankungen oder
generalisierter Angststörung beginnt Duloxetin AB
innerhalb von zwei Wochen nach Behandlungsbeginn zu wirken. Allerdings
kann es zwei bis vier Wochen d