DOM-METOPROLOL-L Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
06-10-2016

Δραστική ουσία:

Tartrate de métoprolol

Διαθέσιμο από:

DOMINION PHARMACAL

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C07AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

METOPROLOL

Δοσολογία:

50MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Tartrate de métoprolol 50MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

300

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

1997-04-24

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol, USP
25 mg, 50 mg et 100 mg
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
DOMINION PHARMACAL
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
27 Septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 197897
PM - Second Language- Non-annotated
Pg. 1
_Dom-METOPROLOL-L Monographie du Produit _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRBALES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
27
TOXICOLOGIE
........
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-10-2016

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων