Docetaxel Teva Pharma

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

docetaxel

Διαθέσιμο από:

Teva Pharma B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01CD02

INN (Διεθνής Όνομα):

docetaxel

Θεραπευτική ομάδα:

Agenti antineoplastici

Θεραπευτική περιοχή:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Seno cancerDocetaxel Teva Pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. La chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. Non a piccole cellule del polmone, cancerDocetaxel Teva Pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. Docetaxel Teva Pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ritirato

Ημερομηνία της άδειας:

2011-01-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
docetaxel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista
ospedaliero o all‟infermiere.
-
Se nota la comparsa di uno qualsiasi degli effetti indesiderati,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista ospedaliero.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos‟è Docetaxel Teva Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Docetaxel Teva Pharma
3.
Come usare Docetaxel Teva Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Docetaxel Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DOCETAXEL TEVA PHARMA E A COSA SERVE
Il nome di questo medicinale è Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel è
una sostanza derivata dalle foglie
aghiformi della pianta del tasso.
Docetaxel appartiene al gruppo di anti-tumorali detti tassani.
Docetaxel Teva Pharma è stato prescritto dal suo dottore per il
trattamento del carcinoma mammario
avanzato, forme particolari di carcinoma del polmone (carcinoma del
polmone non a piccole cellule) e
carcinoma della prostata:
-
Per il trattamento del carcinoma mammario avanzato, Docetaxel Teva
Pharma può essere
somministrato da solo.
-
Per il trattamento del carcinoma del polmone, Docetaxel Teva Pharma
può essere somministrato
da solo o in associazione con cisplatino.
-
Per il trattamento del carcinoma della prostata, Docetaxel Teva Pharma
viene somministrato in
associazione con prednisone o prednisolone.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DOCETAXEL TEVA PHARMA
NON USI DOCETAXEL TEVA PHARMA
se è allergico (ipersensibile) al docetaxel o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Docetaxel Teva
Pharma
se la conta dei globuli
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrato e solvente per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino monodose di Docetaxel Teva Pharma concentrato contiene
20 mg di docetaxel
(anidro). Ogni ml di concentrato contiene 27,73 mg di docetaxel.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni flaconcino di concentrato contiene 25,1% (p/p) di etanolo anidro
.
Per l‟elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per soluzione per infusione.
Il concentrato è una soluzione viscosa limpida, di colore da giallo a
giallo-bruno.
Il solvente è una soluzione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tumore della Mammella
Docetaxel Teva Pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di
pazienti con tumore della
mammella
localmente
avanzato
o
metastatico,
dopo
fallimento
di
una
terapia
citotossica.
La
precedente chemioterapia dovrebbe aver compreso una antraciclina o un
agente alchilante.
Tumore non a piccole cellule del polmone
Docetaxel Teva Pharma è indicato per il trattamento di pazienti con
tumore non a piccole cellule del
polmone
localmente
avanzato
o
metastatico,
dopo
fallimento
di
un
precedente
trattamento
chemioterapico.
Docetaxel Teva Pharma in associazione con cisplatino è indicato per
il trattamento di pazienti con
tumore non a piccole cellule del polmone non operabile, localmente
avanzato o metastatico che non
hanno ricevuto precedenti chemioterapie per questa condizione.
Carcinoma prostatico
Docetaxel Teva Pharma in associazione con prednisone o prednisolone è
indicato nella terapia dei
pazienti con carcinoma della prostata metastatico ormono-refrattario.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L'utilizzo di docetaxel deve essere limitato ai reparti specializzati
nella somministrazione di terapie
citotossiche
e
la
sua
somministrazione
deve
essere
effettuata
sotto
il
controllo
di
un
me
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-01-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-01-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 29-01-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 29-01-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων