Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
DOBUTAMINE
SOLVAY PHARMA Μ.Ε.Π.Ε
C01CA07
500MG/50ML AMP
ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:29-09-2004 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SMPC) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ _DOBUTAMIN/ SOLVAY _ _®_ _ 250MG/50ML _ _ DOBUTAMIN/ SOLVAY _ _®_ _ 500MG/50ML _ 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ Σε κάθε ml _Dobutamin/Solvay_ ® περιέχονται 5.6 mg υδροχλωρικής δοβουταμίνης (δηλ. σε κάθε φύσιγγα των 50ml περιέχονται 280mg Dobutamine Hydrochloride, που αντιστοιχούν σε 250mg Dobutamine) ή 11.2mg υδροχλωρικής δοβουταμίνης (δηλ. σε κάθε φύσιγγα των 50ml περιέχονται 560mg Dobutamine Hydrochloride, που αντιστοιχούν σε 500mg Dobutamine). 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ÈÅÑÁÐÅÕÔÉÊÝÒ ÅÍÄÅSSÎÅÉÒ _Dobutamin / Solvay_ _ _ _ _ _ _ ® _ _ _ 250mg/50ml _ _ _ _ _ Eνδείκνυται για ασθενείς που απαιτούν θετική ινότροπο υποστήριξη κατά τη θεραπεία καρδιακής ανεπάρκειας, που οφείλεται σε επηρεασμένη συσταλτικότητα, που μπορεί να είναι αποτέλεσμα οργανικής καρδιακής νόσου ή χειρουργικής επέμβασης στην καρδιά, ιδιαίτερα όταν η μειωμένη καρδιακή παροχή συνδέεται με αυξημένη πίεση των πνευμο Διαβάστε το πλήρες έγγραφο