Disperin 500 mg tabletti

Χώρα: Φινλανδία

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Δραστική ουσία:

Acetylsalicylic acid

Διαθέσιμο από:

ORION CORPORATION

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02BA01

INN (Διεθνής Όνομα):

Acetylsalicylic acid

Δοσολογία:

500 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

tabletti

Μονάδες σε πακέτο:

Kaupan: 20 (VNR-numero: 471268), 100 (VNR-numero: 471284) Ei kaupan: 50 (VNR-numero: 471276)

Τρόπος διάθεσης:

Itsehoito: 20 Itsehoito: 100 Ei kaupan: 50

Θεραπευτική περιοχή:

asetyylisalisyylihappo

Περίληψη προϊόντος:

; Soveltuvuus iäkkäille Acidum acetylsalicylicum Vältä käyttöä iäkkäillä. Älä käytä kipu-, kuume- tai flunssalääkkeenä. Soveltuu käytettäväksi pienellä annoksella antitromboottina. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Älä käytä vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat verenvuodot ja mahan limakalvovauriot. Voi heikentää verenpainetautiin ja sydämen vajaatoimintaan käytettävien lääkkeiden vaikutusta. Lisää metotreksaatin toksisuutta. Huomioi itsehoito- ja yhdistelmävalmisteiden sisältämä asetyylisalisyylihappo.

Καθεστώς αδειοδότησης:

Myyntilupa myönnetty

Ημερομηνία της άδειας:

1964-09-30

Φύλλο οδηγιών χρήσης

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DISPERIN 500 MG TABLETIT
asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Disperin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Disperin-valmistetta
3.
Miten Disperin-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Disperin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DISPERIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Disperin-valmisteen vaikuttava aine on asetyylisalisyylihappo, joka
alentaa kuumetta sekä lievittää
kipua ja tulehdusta.
Disperin-valmistetta käytetään eri syistä johtuvien särkytilojen
sekä kuume- ja reumaattisten
sairauksien hoitoon (esim. päänsärky, hammassärky, kuukautiskivut,
lihas- ja nivelsäryt,
vilustumistaudit).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DISPERIN-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA DISPERIN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen asetyylisalisyylihapolle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6) tai muille tulehduskipulääkkeille
-
jos sinulla on tuore ruoansulatuskanavan haava
-
jos sinulla on taipumus verenvuotoihin (esim. verenvuototaudin tai
verihiutaleiden niukkuuden
vuoksi)
-
jos sairastat vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa.
Raskauden viimeisen kolmanneksen aikana ei pidä käyttää 100 mg
ylittäviä vuorokausiannoksia.
VAROITUKSET JA V

Αρχείο Π.Χ.Π.

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Disperin 500 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 500 mg asetyylisalisyylihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, tasainen, viistoreunainen,
jakouurteeton, päällystämätön
tabletti, koodi DISPERIN, halkaisija 13 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eri syistä johtuvat särkytilat sekä kuume- ja reumaattiset
sairaudet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
_ _
Eri syistä johtuvissa särky- ja kuumetiloissa 500–1 000 mg 2–3
kertaa päivässä.
Reumaattisissa tulehdussairauksissa annostus on yksilöllinen,
tavallisimmin
3 000–5 000 mg/vrk
jaettuna 3–4 annokseen.
Jatkuvaan käyttöön vain lääkärin ohjeen mukaan.
_Pediatriset potilaat_
Reumaattisissa tulehdussairauksissa 30–60 mg/kg/vrk (2 g/m
2
/vrk) jaettuna 3–4 annokseen. Korkein
suositeltava vuorokausiannos on 70 mg/kg/vrk, jota ei pidä ylittää.
Muissa indikaatioissa:
2–3 v.
4–6 v.
7–14 v.
12–16 kg
17–23 kg
24–50 kg
100–150 mg
200 mg
250–500 mg
1–3 kertaa vrk:ssa
1–3 kertaa vrk:ssa
1–3 kertaa vrk:ssa
Jatkuvaan käyttöön ja alle 2-vuotiaille lapsille vain lääkärin
ohjeen mukaan. Ei suositella ensisijaiseksi
kuumelääkkeeksi lapsille ja nuorille.
ANNOSTUS MAKSAN JA MUNUAISTEN VAJAATOIMINNASSA:
Asetyylisalisyylihappoa tulisi käyttää varoen maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastaville
potilaille. Asetyylisalisyylihapon
käyttöä tulisi välttää mikäli mahdollista potilailla,
joilla on vaikea
maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
Antotapa
Tabletit otetaan suun kautta runsaan nesteen kera.
4.3
VASTA-AIHEET
•
aktiivinen maha- tai pohjukaissuolihaava
•
hemofilia
•
trombosytopenia
•
vaikea munuaisten vajaatoiminta (glomerulusfiltraatio
alle 30 ml/min)
•
yli 100 mg ylittävät vuorokausiannokset raskauden viimeisen
kolmanneksen aikana
•
yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, salisyylihappojohdoksille tai
kohdassa 6.1 ma