DINOLYTIC HC 12,5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok

Χώρα: Σλοβακία

Γλώσσα: Σλοβακικά

Πηγή: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
01-01-2016

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QG02AD02

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
DINOLYTIC HC 12,5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dinoprostum (ut dinoprostum trometamoli)
12,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E 1519)
16,5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až svetlo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (kravy a jalovice).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liek je indikovaný ako luteolytikum. Je účinný len u kráv s
aktívnym corpus luteum, t.j. u takých
zvierat, ktoré ovulovali najmenej 5 dní pred ošetrením. Náhodné
podanie zvieratám bez cyklu, nemalo
žiadne nepriaznivé účinky na budúcu fertilitu.
Liek sa môže použiť pri nasledujúcich indikáciách:
- programy riadenej reprodukcie
- indukcia a synchronizácia ruje
- synchronizácia ovulácie v kombinácii s GnRH alebo analógmi GnRH
- liečba subestru (tichá ruja alebo chýbanie ruje)
- liečba pyometry, pyometritída a endometritída
- indukcia abortu
- indukcia pôrodu najmä u kráv, u ktorých je gravidita
komplikovaná stavmi, ako mumifikované
alebo macerované plody, hydrops amnii ...)
- expulzácia mŕtveho plodu
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Neaplikovať intravenózne.
Nepodávať zvieratám s akútnymi alebo subakútnymi poruchami
cievnej, gastrointestinálnej,
respiračnej alebo pohlavnej sústavy.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Po prvých príznakoch infekcie v mieste aplikácie začať
intenzívnu antitibiotickú liečbu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Podobne ako pri iných parenterálne aplikovaných liekoch, je
potrebné dodržať aseptickú techniku
aplikácie za účelom zníženia možnosti postinjekčnej
bakteriálnej infekcie. Po objavení sa prvých
príznakov bakteriálnej infekcie v 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν