DIHYDERGOT 4MG/ML(0,5MG/DOSE) NASPR.SOL
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
02-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
DIHYDROERGOTAMINE
Διαθέσιμο από:
NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02CA01
Δοσολογία:
4MG/ML(0,5MG/DOSE)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:08-10-2003
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DIHYDERGOT
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1ml διαλύματος ρινικού εκνεφώματος περιέχει 4.0mg μεσυλικής διυδροεργοταμίνης.
Κάθε δόση απελευθερώνει 0.5 mg μεσυλικής διυδροεργοταμίνης.
Για τα έκδοχα, βλ. Κεφάλαιο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξείες κρίσεις ημικρανίας με ή χωρίς αύρα.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενας ψεκασμός (0,5 mg)
του ρινικού εκνεφώματος DIHYDERGOT
σε κάθε ρουθούνι κατά την
έναρξη της κεφαλαλγίας της ημικρανίας.
Εάν η κατάσταση δεν έχει βελτιωθεί επαρκώς με την πρώτη δόση,
μετά από δεκαπέντε λεπτά
μπορεί να χορηγηθεί ένας επιπλέον ψεκασμός (0,5 mg)
σε κάθε ρουθούνι για ένα σύνολο
τεσσάρων ψεκασμών (2 mg)
ρινικού εκνεφώματος DIHYDERGOT
ανά κρίση.
ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΔΙΝΕΤΑΙ
ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΤΟΥΣ ΑΚΟΛΟΥΘΟΥΣ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΥΣ :
Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση ρινικού εκνεφώματος DIHYDERGOT
εντός 24 ωρών είναι 2mg
(=4 ψεκασμοί )
και η μέγιστη εβδομαδιαία δόση ε
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
