DIFEND 1% ΓΕΛΗ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
02-05-2024

Δραστική ουσία:

DICLOFENAC DIETHYLAMMONIUM

Διαθέσιμο από:

MEDICUS A.E. (0000001986) Βαλαωρίτου 10,, 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής, 144 52

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M02AA15

INN (Διεθνής Όνομα):

DICLOFENAC DIETHYLAMMONIUM

Δοσολογία:

1%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΓΕΛΗ

Σύνθεση:

0078213168 DICLOFENAC DIETHYLAMMONIUM 11.600000 MG

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Θεραπευτική περιοχή:

DICLOFENAC

Περίληψη προϊόντος:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Αρ. άδειας: 39865/26-09-2000; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802422901013 01 TUBX100G 100.00 ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ Ανακληθέν (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ruvominox Γέλη 1% w/w
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1g Ruvominox περιέχει 11,6 mg
διαιθυλαμμωνιούχου δικλοφαινάκης, τα
οποία
αντιστοιχούν σε 10 mg νατριούχου
δικλοφαινάκης (1%).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
1 g γέλης Ruvominox περιέχει 50 mg
προπυλενογλυκόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη
Το Ruvominox είναι λευκή ομοιογενής γέλη.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΩΝ: _
- Μετατραυματικών φλεγμονών των
τενόντων, των συνδέσμων, των μυών και
των
αρθρώσεων, που οφείλονται π.χ. σε
διαστρέμματα, εξαρθρήματα, θλάσεις.
- Εντοπισμένων εκδηλώσεων παθολογικών
καταστάσεων των μαλακών μορίων
(τενοντοθυλακίτιδα, ωμοβραχιόνιο
σύνδρομο, θυλακίτιδα, και
περιαρθρίτιδα).
- Εντοπισμένων εκδηλώσεων
εκφυλιστικών αρθροπαθειών
(οστεοαρθριτιδα των περιφερικών
αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης).
Η θεραπεία δεν πρέπει να συνεχίζεται
πέραν των δυο εβδομάδων.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για δερματική χρήση μόνο.
Οι ασθενείς θα πρέπει να
συμβουλευτούν το γιατρό τους εάν η
κατάσταση δεν 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων