DIAZEPAM Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
21-01-2022
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Diazépam
Διαθέσιμο από:
AA PHARMA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N05BA01
INN (Διεθνής Όνομα):
DIAZEPAM
Δοσολογία:
10MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Diazépam 10MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Ciblés (LRCDAS IV)
Θεραπευτική περιοχή:
BENZODIAZEPINES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103614003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2019-01-10
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE
DIAZEPAM
COMPRIMÉS DE DIAZÉPAM, USP
2 MG, 5 MG ET 10 MG
ANXIOLYTIQUE :
DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINES
AA PHARMA INC.
1165 CREDITSTONE ROAD, UNIT#1
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
DATE DE RÉVISION :
21 JANVIER 2022
Numéro de contrôle : 254168
1
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.............................................................................................
24
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
........................................................... 24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
