Χώρα: Τουρκία
Γλώσσα: Τουρκικά
Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
glimepiride
POLPHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
A10BB12
in glimepiri
Normal
kan şekeri
Pasif
1970-01-01
1 KISA ÜRÜN B İ LG İ S İ 1. BE Ş ER İ TIBB İ ÜRÜNÜN ADI D İ AMEPR İ D 1 mg tablet 2. KAL İ TAT İ F VE KANT İ TAT İ F B İ LE Şİ M ETKIN MADDE: Glimepirid 1 mg YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat 68,98 mg Kırmızı demir oksit 0,02 mg Di ğ er yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖT İ K FORM Tablet Oblong, uçuk pembe renkli, her iki yüzü çentikli tabletler. 4. KL İ N İ K ÖZELL İ KLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Kan ş ekeri düzeylerinin tek ba ş ına diyet, fiziksel egzersiz ve kilo kaybı ile yeterince kontrol edilemedi ğ i insüline ba ğ ımlı olmayan (Tip 2) diabetes mellitusta kullanılır. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ş EKLI POZOLOJI: Prensip olarak D İ AMEPR İ D'in dozu istenen kan glukoz düzeyine göre ayarlanır. Glimepirid dozu istenen metabolik kontrolü elde etmek için yeterli olan en dü ş ük doz olmalıdır. D İ AMEPR İ D tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri düzenli olarak ölçülmelidir. Buna ilave olarak glikozillenmi ş hemoglobin düzeyinin de düzenli olarak ölçülmesi tavsiye edilmektedir. Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu takiben daha yüksek bir dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir. Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir ö ğ ünün atlanması gibi) üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun önerilen zamanda alınamaması gibi durumlarda ne yapılaca ğ ının doktor tarafından önceden hastaya açıklanması gerekir. Ba ş langıç dozu ve doz ayarlaması: Ba ş langıç dozu, günde bir kez 1 mg D İ AMEPR İ D'dir. E ğ er gerekliyse, günlük doz yükseltilebilir. 2 Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeylerine dayalı olarak, kademeli ve her kademe arasında 1-2 haftalık aralar olacak ş ekilde günlük doz 1 mg- 2 mg- 3mg- 4 mg - 6mg'a (-8 mg) kadar artırılabilir. Diyabeti kontrol altında hastalarında doz aralı ğ ı: Diyabeti kontrol altında olan hastalarda ola ğ an günlük doz genellikle 1 ile Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 KULLANMA TAL İ MATI D İ AMEPR İ D 1 MG TABLET A ğ IZDAN ALINIR. _ETKIN MADDE: _1 mg Glimepirid. _YARDIMCI MADDELER:_ Laktoz monohidrat_, s_odyum ni ş asta glikolat_, _Avicel pH 102_, _PVP K-30_, _ magnezyum stearat ve boyar madde olarak kırmızı demir oksit. BU ILACI KULLANMAYA BA ş LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL İ MATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _E_ ğ _er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ ş _ınız. _ • _Bu ilaç ki_ ş _isel olarak sizin için reçete edilmi_ ş _tir, ba_ ş _kalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_ ğ _inizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandı_ ğ _ınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _ İ _laç hakkında size önerilen dozun dı_ ş _ında _ _YÜKSEK VEYA DÜ_ ş _ÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _D_ İ _AMEPR_ İ _D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _D_ İ _AMEPR_ İ _D’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _D_ İ _AMEPR_ İ _D NASIL KULLANILIR? _ _4._ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _D_ İ _AMEPR_ İ _D’IN SAKLANMASI _ _ _ BA ş LIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. D İ AMEPR İ D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? D İ AMEPR İ D oral olarak alınan aktif kan ş ekeri dü ş ürücü bir ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan ş ekerini dü ş ürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır. D İ AMEPR İ D pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak etki eder. Daha sonra insülin kan ş ekerini dü ş ürür. D İ AMEPR İ D'in içinde glimepirid etkin maddesi bulunur. 1 tablet içinde 1 mg etkin madde vardır. D İ AMEPR İ D'in ayrıca 2 mg, 3 mg ve 4 mg glimepirid etkin maddesi içeren di ğ er dozaj formları da mevcuttur. D İ AMEPR İ D 30 veya 60 adet tablet içeren, blister ambalajlarda kullanıma sunulmu ş tur. D İ AMEPR İ D, diyet, egzersiz ve Διαβάστε το πλήρες έγγραφο