DEPO-MEDROL VET

Χώρα: Ιταλία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: Ministero della Salute

Δραστική ουσία:

METIL PREDNISOLONE ACETATO

Διαθέσιμο από:

ZOETIS ITALIA S.R.L.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QH02AB04

INN (Διεθνής Όνομα):

METHYL PREDNISOLONE ACETATE

Σύνθεση:

METIL PREDNISOLONE ACETATO - 40 MILLIGRAMMO (I), METIL PREDNISOLONE ACETATO - 40 mg

Μονάδες σε πακέτο:

1 FLACONE DA 5 ML-NON COMMERCIALIZZATO, 1 FLACONE DA 1 ML, 1 FLACONE DA 5 ML

Τρόπος διάθεσης:

Ricetta ripetibile

Θεραπευτική περιοχή:

METHYLPREDNISOLONE

Περίληψη προϊόντος:

CANI - CANI - INFILTRAZIONE LOCALE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - INFILTRAZIONE LOCALE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE

Ημερομηνία της άδειας:

1999-10-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

10
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
DEPO-MEDROL Vet 40 mg/ml
Sospensione iniettabile per cani e gatti
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Italia S.r.l.
Via Andrea Doria, 41 M
00192 Roma
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Pfizer Manufacturing Belgium
Rijksweg, 12
2870 Puurs-Sint-Amands
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DEPO-MEDROL Vet 40 mg/ml
Sospensione iniettabile per cani e gatti
(Metilprednisolone acetato)
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metilprednisolone acetato
40,0 mg
ECCIPIENTI:
Miristil gammapicolinio cloruro 0,2 mg
Altri q. b. a 1 ml
_ _
4.
INDICAZIONE(I)
Depo-Medrol Vet è indicato per il trattamento di, o come parte di un
regime terapeutico per, processi
infiammatori ed allergici come i processi allergici od infiammatori
aspecifici cutanei, muscolo-
scheletrici, oculo-auricolari ed altri processi allergico/infiammatori
che normalmente rispondono alla
terapia corticosteroidea, per es. disordini autoimmunitari.
5.
CONTROINDICAZIONI
Le controindicazioni comuni alla terapia corticosteroidea sistemica e
locale devono essere osservate.
Depo-Medrol Vet non deve essere somministrato per via endovenosa. La
tecnica dell'aspirazione deve
essere impiegata,
in
modo
appropriato,
per
evitare
somministrazioni
intravascolari.
Iniezioni
di
corticosteroidi intrasinoviali, intratendinee, o per altre vie ad
effetto locale sono controindicate in
presenza di processi infettivi acuti.
La terapia corticosteroidea è generalmente controindicata nei
pazienti affetti da tubercolosi latente,
ulcera peptica e sindrome di Cushing.
In presenza di insufficienza renale, predisposizione alla
tromboflebite, ipertensione o insufficienza
cardiaca congestizia, è necessario usare i corticosteroidi

Αρχείο Π.Χ.Π.

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DEPO-MEDROL Vet 40 mg/ml
Sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di
alimenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metilprednisolone acetato
40,0 mg
ECCIPIENTI: Miristil gammapicolinio cloruro 0,2 mg
Altri q. b. a 1 ml_ _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile, acquosa sterile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equidi non destinati alla produzione di alimenti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Depo-Medrol Vet è indicato per il trattamento di, o come parte di un
regime terapeutico per processi
infiammatori muscolo-scheletrici, come riduzione del dolore e delle
zoppie associate a processi artritici acuti
locali o generali, trattamento delle artriti reumatoidi e traumatiche,
osteoartriti, periostiti, tendiniti, sinoviti,
tenosinoviti, bursiti e miositi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Depo-Medrol Vet non deve essere somministrato per via endovenosa. La
tecnica dell'aspirazione deve essere
impiegata, in modo appropriato, per evitare somministrazioni
intravascolari. Iniezioni di corticosteroidi
intrasinoviali, intratendinee, o per altre vie ad effetto locale sono
controindicate in presenza di processi
infettivi acuti.
La terapia corticosteroidea è generalmente controindicata nei
pazienti affetti da tubercolosi latente, ulcera
peptica e sindrome di Cushing. Il prodotto non va impiegato in
presenza di ulcere della cornea, nelle ulcere
gastrointestinali, nel diabete mellito (Il prodotto è un antagonista
diretto dell’insulina pertanto aggrava il
diabete mellito).
In presenza di insufficienza renale, predisposizione alla
tromboflebite, ipertensione o insufficienza cardiaca
congestizia, è necessario usare i corticosteroidi con estrema
cautela.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La
somministrazione
del
medicinale
deve
esser